Otto Bock 1C63 Triton Low Profile Instructions For Use Manual page 132

1. Prirežite prevleko iz pene na ustrezno dolžino, pri čemer je treba za distalno gnetenje pri pre-
vlekah za golenske prevleke upoštevati približno 10 mm in pri prevlekah za stegna 40 mm.
2. Ko je priključni čep nameščen na estetsko protezo stopala, povlecite prevleko iz pene čez
protezo, znova namestite stopalo in zarišite zunanje konture nameščenega priključnega čepa.
3. Odstranite priključni čep in očistite prevleko iz pene z izopropil alkoholom 634A58.
4. Distalni konec prevleke iz pene in priključni čep prilepite s kontaktnim lepilom Ottobock 636N9
ali lepilom za umetne mase 636W17.
5. Počakajte, da se lepilo posuši (pribl. 10 minut), nato pa z brusilnikom in rezkarjem v distalno
prevleko iz pene izrezkajte primerno režo za zgornji del adapterja. Reža za zgornji del adap-
terja mora biti dovolj velika, da bo zagotovljeno pravilno delovanje in med delovanjem ne bo
nastajal hrup.
6. Montažo prevleke iz pene in izdelavo kozmetičnega zunanjega ovoja lahko kot običajno opra-
vite, ko je stopalo nameščeno. Pri tem je treba upoštevati morebitno zagozdenje pene zaradi
nogavic in SuperSkin.
6 Čiščenje in nega
1. Umazano stopalo očistite z vlažno, mehko krpo in milom.
2. Protezo sperite s čisto vodo.
3. Protezo obrišite z mehko krpo.
7 Napotki za vzdrževanje
• Celotno stopalo z estetsko protezo je treba po 30 dneh (4 tednih) uporabe pregledati.
• Pregled obrabe celotne proteze med rednim posvetovanjem.
• V primeru močne obrabe bo morda treba zamenjati estetsko protezo stopala.
8 Pravni napotki
Za vse pravne pogoje velja ustrezno pravo države uporabnika, zaradi česar se lahko pogoji razlikujejo.
8.1 Jamstvo
Proizvajalec jamči, če se izdelek uporablja v skladu z opisi in navodili v tem dokumentu. Za ško-
do, ki nastane zaradi neupoštevanja tega dokumenta, predvsem zaradi nepravilne uporabe ali
nedovoljene spremembe izdelka, proizvajalec ne jamči.
8.2 Skladnost CE
Izdelek izpolnjuje zahteve evropske Direktive 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih. Na osnovi
kriterijev za medicinske pripomočke iz Priloge IX te Direktive je bil izdelek uvrščen v razred I. Izjavo
o skladnosti je zato proizvajalec na lastno odgovornost sestavil v skladu s Prilogo VII Direktive.
132