CAUTELA
Pulizia scarsa
Rischio di irritazioni cutanee, formazione di eczemi o infezioni dovute a contaminazione da germi
►
Pulire il prodotto regolarmente.
Materiali necessari:
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Recipiente con 30 ml fino a 60 ml di acqua distillata, una vaschetta di raccolta
Operazioni preliminari necessarie:
Pompa di depressione posizionata sulla piastra di attacco e in modalità di stand-by, protesi ri
mossa dalla gamba
1) Immergere il tubo di scarico nel contenitore di acqua distillata.
2) Tenere l'invasatura in modo che l'acqua defluisca nella vaschetta di raccolta durante il lavag
gio.
3) Impostare il selettore in modalità Indietro.
4) Far funzionare la pompa di depressione, fino a quando l'acqua viene pompata attraverso l'in
tero sistema.
5) Lasciare funzionare a secco la pompa per 15 sec per asportare pompando fuori eventuale ac
qua residua presente.
6) Impostare il selettore in modalità di stand-by.
7) Pulire la superficie interna dell'invasatura.
7 Manutenzione
► Dopo i primi 30 giorni di utilizzo sottoporre i componenti della protesi a un controllo visivo e a
un controllo del funzionamento.
► In occasione della normale ispezione, è necessario verificare lo stato di usura dell'intera pro
tesi.
► Eseguire controlli annuali di sicurezza.
8 Smaltimento
Questo prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno
smaltimento non conforme alle norme del Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e
sulla salute. Attenersi alle disposizioni delle autorità locali competenti relative alla restitu
zione e alla raccolta.
9 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo
difiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
Il prodotto soddisfa i requisiti previsti dalla direttiva RoHS 2011/65/UE sulla restrizione dell'uso di
determinate sostanze pericolose in apparecchiature elettriche ed elettroniche.
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