Juzo Ulcer System Instructions For Use Manual page 31

Priporočamo, da kompresijska oblačila pred pranjem obrnete
od znotraj navzven. Pri prvem pranju kompresijska oblačila
operite ločeno (zaradi možnosti razbarvanja). Kompresijska
oblačila je treba po možnosti prati dnevno s programom za
občutljive tkanine (40 °C). Nasvet: Mreža za perilo dodatno
zaščiti pletivo. Ne uporabljajte mehčalca! Pri ročnem pranju
sperite z obilo vode in ne ožemajte. Priporočamo uporabo
posebnega blagega detergenta za občutljive tkanine Juzo.
Čas sušenja lahko skrajšate tako, da kompresijska oblačila po
pranju položite na debelo frotirno brisačo, jih tesno zavijete in
močno ožamete. Nato kompresijska oblačila prosto obesite.
Ne pustite jih v brisači in ne sušite jih na radiatorju ali soncu.
Pri sušenju v sušilniku uporabljajte cikel za občutljivo perilo
(primernost za sušilnik: glejte etiketo). Kompresijskih oblačil
Juzo ne smete kemično čistiti.
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na všiti etiketi.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno sončno
svetlobo. Za serijske izdelke velja najdaljši rok shranjevanja
36 mesecev. Dodatno k temu roku čas nošenja kompresijskih
oblačil znaša 6 mesecev. Čas nošenja je odvisen od pravilnega
ravnanja (npr. pri vzdrževanju, oblačenju in slačenju) ter upora-
be izdelkov v običajnem obsegu. Rok uporabe medicinskega
pripomočka je označen s simbolom peščene ure na etiketi na
embalaži. Po 6-mesečni uporabi morajo zdravstveni delavci
znova preveriti telesne mere. Če se telesne mere oskrbljenega
dela telesa močno spremenijo (na primer zaradi uspešnega od-
ziva na terapijo, spremembe telesne teže), je lahko upravičena
nova velikost in nova oskrba tudi pred potekom 6-mesečnega
uporabnega roka.
Indikacije
Terapija venskih golenjih razjed (Ulcus cruris venosum), terapija
mešanih (arterijskih in venskih) golenjih razjed (ob upoštevanju
kontraindikacij), uporaba namesto ali kot dopolnitev kom-
presijskim povojem po zmanjšanju edemov, preprečevanje
ponovitve venskih golenjih razjed (Ulcus cruris venosum),
zmanjšanje bolečin pri venskih golenjih razjedah.
Absolutne kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri od
naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v gležnju
< 60 mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2 < 20 mmHg
v nartu). Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA III + IV),
septični flebitis, phlegmasia cerulea dolens, akutna bakterijska,
virusna ali alergijska vnetja, otekanje okončine iz neznanega
vzroka.
Relativne kontraindikacije
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost na pritisk ali sesta-
vine izdelka, hude motnje občutka v okončinah, napredovala
periferna nevropatija (npr. pri diabetesu mellitusu), primarni
kronični poliartritis, periferna arterijska okluzivna bolezen
(PAOB), stadij I/II, maligni limfedem.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, je treba pred nameščan-
jem kompresijskih oblačil predel rane najprej prekriti z ustrezno
oblogo oz. povojem. Pri neupoštevanju teh kontraindikacij sku-
pina Julius Zorn GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite na
zdravnika ali specializirano prodajalno medicinskih pripomoč-
kov. Če je poznana preobčutljivost za eno ali več sestavin tega
izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek in nemudoma
obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za
škodo / poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega ravnanja ali
neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer zaradi
poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagajanju, se obrnite
neposredno na svojega specializiranega prodajalca medicins-
kih pripomočkov. Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno
poslabšanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu
države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65. točki 2.
člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti med
običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne lokalne / naci-
onalne predpise.