Utylizacja; Wskazówki Odnośnie Utylizacji; Wskazówki Odnośnie Ponownego Użycia; Wskazówki Prawne - Otto Bock Lisa HR32130000 Instructions For Use Manual

Utylizacja

• Należy sprawdzić połączenia skręcane pod kątem mocnego dokręcenia, zwłaszcza w początkowym okresie lub
po dokonaniu ustawień spacerówki rehabilitacyjnej. Należy niezwłocznie poinformować specjalistycznego
sprzedawcę, w przypadku kilkakrotnego poluzowania się połączenia skręcanego.
8 Utylizacja
8.1 Wskazówki odnośnie utylizacji
W przypadku utylizacji produkt, należy zwrócić do fachowej jednostki sprzedaży.
W przypadku utylizacji, należy usunąć wszystkie podzespoły produktu zgodnie z krajowymi wymaganiami ochrony
środowiska.
8.2 Wskazówki odnośnie ponownego użycia
PRZESTROGA
Używane obicia siedziska
Funkcjonalne wzgl. higieniczne zagrożenia w przypadku ponownego użycia
► W przypadku ponownego użycia, należy wymienić obicia siedziska.
Produkt nadaje się do ponownego użytku.
Produkty poddane ponownemu użytkowaniu - podobnie jak używane maszyny lub pojazdy - ulegają szczególnym
obciążeniom. Ich właściwości i sprawność nie mogą zmienić się w takim stopniu, aby w trakcie użytkowania, doszło
do zagrożenia bezpieczeństwa użytkowników i ew. osób trzecich.
Przed ponownym użyciem, dany produkt musi być dokładnie oczyszczony i zdezynfekowany. Następnie produkt
musi być sprawdzony przez autoryzowanego specjalistę pod kątem stanu, zużycia i uszkodzeń. Należy wymienić
wszystkie zużyte i uszkodzone części oraz podzespoły nie pasujące/nie nadające się dla użytkownika.
Szczegółowe informacje o wymianie części oraz o wymaganych narzędziach i przepisowych terminach serwisowa­
nia zawiera instrukcja serwisowa.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami
zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania niniejszego dokumentu,
szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na podstawie kryteriów
klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrekty­
wy.

9.3 Gwarancja

Szczegółowych iniformacji dotyczących warunków gwarancji udziela wykwalifikowany personel, który dopasował
produkt lub serwis producenta (adresy patrz wewnątrz obwoluty).
9.4 Okres użytkowania
Oczekiwany okres użytkowania: 4 lata.
Oczekiwany okres stosowania został określony podczas konstrukcji, produkcji i użytkowania produktu zgodnego z
jego przeznaczeniem. Zawiera on również wskazówki odnośnie konserwacji, zabezpieczenia skuteczności i bezpie­
czeństwa produktu.
Stosowanie po upłynięciu określonego, oczekiwanego okresu stosowania prowadzi do zwiększenia ryzyka i dalsze
użytkowanie powinno zostać przez użytkownika intensywnie i fachowo rozważone.
Po przekroczeniu okresu użytkowania, użytkownik lub odpowiedzialna osoba towarzysząca powinna zwrócić się do
specjalisty, który dopasował omawiany produkt lub do serwisu producenta (adresy są podane wewnątrz obwoluty
lub na okładce). Użytkownik zostanie tam poinformowany o znanych ryzykach i aktualnych możliwościach odnowie­
nia produktu.
284 Lisa