Инструкции За Употреба - COOK Medical Cotton-Leung Sof-Flex CLSO-SF-7-5 Instructions For Use Manual

Biliary stent
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Несъвместимо с блокиращото устройство за телен водач Fusion.
Да се използва с FS-OA-10 или PC-10 и GC-5.
За поставяне на изделието не се изисква сфинктеротомия.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ИНФОРМАЦИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ В МР СРЕДА
Този символ означава, че изделието е безопасно за употреба
в МР среда.
Билиарният стент Cotton-Leung Sof-Flex е безопасен за употреба в МР среда.
При неклинично изпитване артефактът на изображението, породен от изделието, се
разпростира приблизително на 7 mm от стента, когато се изобразява с градиентно
ехо на пулсовата последователност и МР система 3 T.
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА
1. Внимателно осигурете пълна екстензия на всички странични крилца.
2. Поставете позициониращия маншон върху дуоденалния край с крилца на стента.
За стентове 5 до 7 Fr:
3.a. Въведете стента, с изтънения връх напред, и позициониращия маншон върху
предварително позициониран телен водач.
За стентове с размер 8,5 Fr и по-големи:
3.b. Свалете адаптера Tuohy-Borst от края на водещия катетър, а след това въведете
водещия катетър в спомагателния канал върху предварително позициониран телен
водач.
3.c. Въведете стента, с изтънения връх напред, и позициониращия маншон върху
водещия катетър и предварително позициониран телен водач.
След това вижте стъпки 4-7 по-долу.
4. Придвижвайте напред водещия катетър* и/или избутващия катетър с по 1-2 см,
докато стентът достигне желаната позиция.
5. Флуороскопски и ендоскопски потвърдете желаната позиция на стента. Поставете
обратно адаптера Tuohy-Borst върху края на водещия катетър*. Ако се изисква,
инжектирайте контрастно средство за флуороскопско визуализиране на позицията
на стента.
6. След като потвърдите позицията на стента, внимателно извадете теления водач,
а след това водещия катетър* от ендоскопа, като поддържате позицията на стента с
избутващия катетър.
7. Внимателно извадете избутващия катетър от спомагателния канал.
При завършване на процедурата изхвърлете компонентите на въвеждащото
устройство в съответствие с указанията в болничното заведение относно
биологично опасните медицински отпадъци.
* (ако се използва такъв)
5

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents