Otto Bock 4R118 Instructions For Use Manual page 47

Nasada leja, tarcza laminacyj­
na
5R1=1, 5R1=2, 5R1=6
5R6=1, 5R6=2, 5R6=3
Montaż adaptera leja
► W celu połączenia płyty adaptera z adapterem leja należy zastoso­
wać śruby z łbem wpuszczanym 501S41=M6x16.
Wymagane materiały: Klucz dynamometryczny 710D20, Locti­
>
te 241 636K13
1) W przypadku elementu ustalającego rdzenia nastawnego
lub rdzenia nastawnego, obrotowego: Płytę dociskową nałożyć
na adapter.
2) Adapter przyłożyć do komponentów łączących.
3) Opcjonalnie: Element ustalający rdzenia nastawnego lub rdzeń
nastawny ustawić.
4) Śruby zabezpieczyć za pomocą Loctite.
5) Wkręcić 2 tylne śruby wpuszczane i dokręcić (moment dokręce­
nia: 12 Nm).
6) Wkręcić 2 przednie śruby wpuszczane i dokręcić (moment dokrę­
cenia: 12 Nm).
6 Czyszczenie
1) Produkt czyścić wilgotną, miękką ścierką.
2) Produkt wytrzeć do sucha miękką ścierką.
3) Wilgotność resztkową wysuszyć na powietrzu.
7 Konserwacja
► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i
sprawdzić pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych
30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
Śruba z łbem walcowym
501T61=M6x25
501T61=M6x30
8 Utylizacja
Niniejszego produktu nie wolno utylizować wraz z niesortowanymi
odpadami z gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepi­
sami obowiązującymi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i
zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych władz krajowych
odnośnie segregacji i utylizacji tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosują­
cego i stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi­
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla pro­
duktów medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z
załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I.
Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta
na własną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
9.3 Gwarancja
Producent udziela gwarancji na produkt od daty zakupu. Gwarancją
objęte są wady, wynikające z udowodnionych wad materiałowych,
produkcyjnych lub konstrukcyjnych, na które dochodzono roszczeń w
stosunku do producenta w okresie gwarancyjnym.
Szczegółowych informacji dotyczących warunków gwarancji udziela
spółka dystrybucyjna producenta.
47