3) Réglez le déplacement vers l'arrière que vous souhaitez.
4) Bloquez les vis à tête cylindrique en utilisant de la Loctite®, faites-
les passer à travers les trous oblongs et serrez-les en croisant
(couple de serrage : 10 Nm).
Embase d'emboîture, rondelle
à couler
5R2
5R1=1, 5R1=2, 5R1=6
5R6=1, 5R6=2, 5R6=3
Montage de l'adaptateur d'emboîture
► Pour relier la plaque d'ajustement à un adaptateur d'emboîture,
utilisez les vis à tête fraisée 501S41=M6x16.
Matériel et matériaux requis : clé dynamométrique 710D20,
>
Loctite 241 636K13
1) Si le logement pour pyramide ou la pyramide est rotatif(ve) :
placez la plaque de serrage sur l'adaptateur.
2) Positionnez l'adaptateur sur le composant de raccordement.
3) En option : orientez le logement pour pyramide ou la pyramide.
4) Bloquez les vis avec de la Loctite.
5) Vissez et serrez les 2 vis à tête fraisée placées à l'arrière (couple
de serrage : 12 Nm).
6) Vissez et serrez les 2 vis à tête fraisée placées à l'avant (couple
de serrage : 12 Nm).
6 Nettoyage
1) Nettoyez le produit à l'aide d'un chiffon doux humide.
2) Séchez le produit à l'aide d'un chiffon doux.
3) Laissez sécher l'humidité résiduelle à l'air.
14
Vis à tête cylindrique
501T61=M6x12
501T61=M6x25
501T61=M6x30
7 Maintenance
► Faites examiner (contrôle visuel et contrôle du fonctionnement)
les composants prothétiques après les 30 premiers jours
d'utilisation.
► Contrôlez la présence de traces d'usure sur l'ensemble de la pro
thèse au cours d'une consultation habituelle.
► Effectuez des contrôles de sécurité une fois par an.
8 Mise au rebut
Il est interdit d'éliminer le produit en tous lieux avec les ordures ména
gères non triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vi
gueur dans le pays d'utilisation peut avoir des effets néfastes sur
l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto
rités compétentes du pays d'utilisation concernant les procédures de
retour, de collecte et de recyclage des déchets.
9 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale
du pays d'utilisation concerné et peuvent donc présenter des varia
tions en conséquence.
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux
descriptions et instructions de ce document. Le fabricant décline
toute responsabilité pour les dommages découlant d'un non-respect
de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une
modification non autorisée du produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/
CEE relative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la
classe I sur la base des critères de classification d'après l'annexe IX
de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par
le fabricant sous sa propre responsabilité, conformément à
l'annexe VII de la directive.