Otto Bock 4R118 Instructions For Use Manual page 36

► Rengør gevindet før hver montering.
► Overhold de fastlagte tilspændingsmomenter.
► Følg anvisningerne for skruernes længder og skruesikring.
Montering på hylsteransats
Anbefalet værktøj:
>
Momentnøgle 710D20, Loctite® 636K13
1) Vælg de cylinderskruer, der passer til hylsteransatsen eller lami­
neringsskiven (se tabel til valg af cylinderskruer).
2) Anbring adapterpladen med de aflange huller på hylsteransatsen
eller lamineringsskiven.
3) Indstil den ønskede forskydning i posterior retning.
4) Sikr cylinderskruerne med Loctite®, stik dem igennem de aflange
huller og fastspænd over kryds (tilspændingsmoment: 10 Nm).
Hylsteransats, laminerings­
skive
5R2
5R1=1, 5R1=2, 5R1=6
5R6=1, 5R6=2, 5R6=3
Montering af hylsteradapter
► Anvend undersænkskruerne 501S41=M6x16 til at forbinde adap­
terpladen med en hylsteradapter.
Nødvendige materialer: Momentnøgle 710D20, Loctite 241
>
636K13
1) Hvis holderen til pyramideadapteren eller pyramideadapte­
ren kan drejes: Anbring trykpladen på adapteren.
2) Anbring adapteren på tilslutningskomponenten.
3) Som option: Juster holderen til pyramideadapteren eller pyrami­
deadapteren.
4) Sikr skruerne med Loctite.
5) De 2 posteriort placerede undersænkskruer skrues i og fastspæn­
des (tilspændingsværdi: 12 Nm).
36
Cylinderskrue
501T61=M6x12
501T61=M6x25
501T61=M6x30
6) De 2 anteriort placerede undersænkskruer skrues i og fastspæn­
des (tilspændingsværdi: 12 Nm).
6 Rengøring
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
7 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote­
sekomponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle
lande. Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lokale
bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst an­
visningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og
indsamling.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved
tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af