Bard Avitene Ultrafoam Instructions For Use Manual page 34

注意：開始使用前請先閱讀所有說明。
產品說明
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VITENE LTRAFOAM
酸鹽之純化牛真皮膠原。在製造過程中，使用乙醇控制原生膠原纖維的腫脹情況，讓鹽酸
與胺基在膠原分子上產生非共價結合，同時保留原生膠原分子的基本形態。雖然乾熱滅菌
法會導致一些交聯，這從水合特性消減即可得證，還會導致分子重量減輕，表示膠原分子
產生部分降解；不過，對凝血機轉有重要影響的膠原特徵則維持不變。
作用
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VITENE LTRAFOAM
而觸發血小板在纖維團的間隙中凝聚成血栓。它可以吸收比其重量多出數倍的血液和其他
組織液，然後留在其間隙內。植入動物組織時，可在 90 天內吸收。
劑量與用法
使用本材料時，應僅使用控制出血所需的量。應將 A
的大小，然後直接蓋住出血的來源。將 A
力，直到發揮止血效果。施壓時間會因為力道和出血嚴重性而有差異。如有需要，可以將
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海綿，以避免凝塊移位。
使用指示
在外科手術程序中，當使用結紮線或傳統程序無法有效控制出血或不適用實際狀況時，可
用 A ™ U
VITENE LTRAFOAM
使用禁忌
• A ™ U
VITENE LTRAFOAM
合。這是因為乾膠原的單純機械性介入使然，而不是本身會妨礙傷口癒合。
•
根據其他膠原止血劑的報告，以止血膠原充填海綿骨的間隙，可明顯降低甲基丙烯酸
甲酯黏著劑的黏合強度。因此，使用甲基丙烯酸甲酯黏著劑將義體材料黏到骨表面
時，不應在此骨表面上使用 A
警告
• 高壓會讓 A
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•
環氧乙烷會與鍵結鹽酸產生化學反應，形成氯乙醇。
•
本器材僅供一次性使用。重複使用、重新處理、重新消毒或重新包裝，皆可能損及至
關重要的結構完整性和／或必要材料及設計特性，影響器材的整體性能，並可能致使
器材故障，患者受傷。
重複使用、重新處理、重新消毒或重新包裝也可能器材污染和／或導致患者感染或交
叉感染，包括但不限於在患者間傳播傳染病。器材可能會導致患者或最終使用者受
傷、患病或死亡。已開封且未使用的產品應予棄置。
• 和所有異物一樣，在受污染的傷口使用 A
• 幫浦抽吸動脈性出血時，不應使用 A
•
在血液和其他液體混合，或出血點下沉的情況下，也不應使用本材料，否則可能掩蓋
其下之出血來源，從而導致血腫。
• A ™ U
VITENE LTRAFOAM
後的集血區。
• A ™ U
VITENE LTRAFOAM
•
不適用於注射、眼內或血管內使用。
™ 是一種可吸收止血海綿，製備成無菌、多孔、不溶於水的部分鹽
™ 海綿接觸出血表面時，會吸引那些當時有釋放現象的血小板，從
™ 海綿留在原位。取出前，以生理鹽水濡濕 A
™ 海綿輔助止血。
™ 海綿不應用於皮膚切口的閉合處，否則可能會妨礙皮膚邊緣癒
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™ U ™ 海綿失去活性。
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™ 海綿不能充當出血部位的止血墊或止血塞，也無法封堵止血墊
™ 海綿不適用於治療凝血功能障礙。
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VITENE
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™ 海綿。
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™ 海綿剪成所需
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™ 海綿放好並施加適當的壓
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™ 海綿可能會感染。
™ 海綿。
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