Bard Avitene Ultrafoam Instructions For Use Manual page 33

• A ™ U
VITENE LTRAFOAM
üzere üretilmemiştir.
• A ™ U
VITENE LTRAFOAM
ÖNLEMLER
• Kollajen yapıdaki diğer kanama dindiriciler gibi A
içinde ya da enfekte yüzeylerin üzerinde bırakılmamalıdır.
• Kanamayı dindirici diğer maddelerde olduğu gibi, A
maddelere duyarlılığı bilinen bireylerde kullanımı önerilmemektedir.
• Cerrahi işlem sırasında uzaklaştırılmayan fazla A
bir (yer kaplayan) lezyon olarak ortaya çıkabilir veya görüntülemede rekürran kitle veya lezyon
veya postoperatif apse oluşumu şeklinde klinik belirti ve bulgular ile veya bunlarsız görünebilecek
bir yabancı cisim reaksiyonuna neden olabilir. Görüntüleme başlangıçta farkı ayırt etmede yeterli
olmayabilir. İdeal olarak ilk işlem bittiğinde yapılan fazla malzemenin uzaklaştırılması işlemi, genellikle
tüm belirti ve bulguları ortadan kaldırır.
• Mikrofi bril Kollajen Kanama Dindirici (MCH), bovin serum albumini (BSA) gibi immunolojik reaksiyona
giren, düşük ancak saptanabilir düzeyde sığır serum proteini içerir. MCH ile tedavi sonrası anti-BSA
antikoru titresinde artış gözlenmiştir. Bireylerin yaklaşık üçte ikisinde bovin kökenli besin maddelerinin
yenmesine bağlı olarak antikor titreleri gözlenmiştir. Deri içine uygulanan testlerde bazen BSA ve
MCH'ye karşı zayıf pozitif reaksiyonlar gözlenmiş, buna karşın bu tip pozitif reaksiyonlar ile BSA
molekülüne özgü IgG titreleri arasında bir bağlantının olmadığı saptanmıştır. Uygulanan testlerde
MCH ile tedavi sonrası BSA molekülüne karşı klinik yönden belirgin düzeyde IgG sınıfı antikorlar
saptanamamıştır.
• A ™ U
VITENE LTRAFOAM
sıkışmasını önlemek için dikkat edilmelidir, aksi takdirde bölgeye yerleştirilen A
sünger çevrede bulunan yapıları sıkıştırabilir.
• Bu ürünün çocuklar ve gebe kadınlarda güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Bundan dolayı, A
U ™ sünger, yalnızca kullanımına ilişkin risk ve faydalar değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
LTRAFOAM
TERS ETKİLERİ
• Bildirilen en şiddetli ters etkiler abse oluşumu, hematom, yara açılması ve mediyastin yangısı ile
birlikte enfeksiyon gelişimi olup, bu etkiler diğer kollajen ürünlerinin kullanımı ile de ilişkili olabilir.
• Ürünün kullanımı ile ilişkin olarak bildirilen diğer ters etkiler yapışma oluşumu, allerjik reaksiyon
gelişimi, yabancı madde reaksiyonu ve galea altında sıvı birikimi (tek vaka bildirilmiştir) ve diş çekimi
sonrası diş oyuğunda kanamayı sınırlandırmak üzere kullanıldığı zaman ağrı ile birlikte diş oyuğunda
kuruma ile karakterize tablonun gelişimi sıklığında artış.
SUNULUŞ ŞEKLİ
A ™ U ™ sünger pirojenik değildir ve steril verilir. Aliminyum folyo paketi açılmadıkça ya da
VITENE LTRAFOAM
zarar görmedikçe ürünün sterilliği garanti edilir.
Tekrar Sipariş
Numarası
1050020
1050030
1050040
1050050
Avitene, Bard, Davol ve Ultrafoam, C. R. Bard, Inc.'ın veya bağlı kuruluşunun ticari markaları ve/veya
tescilli ticari markalarıdır.
Copyright © 1998, 2004, 2009 - 2011 C. R. Bard, Inc. Tüm Hakları Saklıdır.
Üretici:
Davol Inc.
C. R. Bard, Inc. istirakçisi
100 Crossings Boulevard
Warwick, RI 02886 USA
1-401-825-8300 • 1-800-556-6275
www.davol.com
™ sünger sistemik pıhtılaşma bozukluklarının tedavisinde kullanılmak
™ sünger enjekte edilmez, göz ve damar içine uygulanmaz.
™ süngeri boşluklara ya da kapatılmış alanlara yerleştirirken aşırı derecede
Boyut
12,5 cm 2 2 cm x 6,25 cm x 7 mm
50 cm 2 8 cm x 6,25 cm x 1 cm
2
100 cm 8 cm x 12,5 cm x 1 cm
100 cm 2 (İNCE) 8 cm x 12,5 cm x 3 mm
Bard Limited
Crawley, UK
RH11 9BP
Tıbbi Hizmetler ve Destek Hattı
Klinik Bilgi Hattı
1-800-562-0027
™ U ™ sünger, enfekte bölgelerin
VITENE LTRAFOAM
™ U ™ süngerin bovin kökenli
VITENE LTRAFOAM
™ U ™, bir (rekürran) kitle veya
VITENE LTRAFOAM
Tanım
3/4 inç x 2 1/2 inç x 1/4 inç
3 1/8 inç x 2 1/2 inç x 3/8 inç
3 1/8 inç x 5 inç x 3/8 inç
3 1/8 inç x 5 inç x 1/8 inç
™ U ™
VITENE LTRAFOAM
™
VITENE
Birim/Kutu
12
6
6
6
Tekrar Sipariş
İçin Arayın:
1-800-556-6275