Bard Avitene Ultrafoam Instructions For Use Manual page 35

注意事項
•
和其他膠原止血劑一樣，A
面上。
•
和其他止血劑一樣，不建議將本材料用於已知對牛源材料敏感的個人。
• 外科手術時未清除的多餘 A
性) 病變，或可能導致異物反應，造影時不一定會顯現重複性的團塊或病變，或術後膿
腫形成之臨床徵兆和症狀。剛開始造影可能無法區分差異。清除多餘的材料 (最好是在
初步程序結束時) 通常可以解決所有徵兆和症狀的問題。
•
微纖維止血膠原 (MCH) 包含低濃度 (但可偵測得) 的插層牛血清蛋白，會產生如牛血
清白蛋白 (BSA) 一樣的免疫反應。已觀察到使用 MCH 治療後抗 BSA 之效價增加的
情況。約有三分之二的人會因為攝取牛源食品而顯現抗體效價。皮內肌膚檢測有時會
顯示對 BSA 或 MCH 呈弱陽性反應，不過尚未發現與 BSA 之 lgG 效價的關聯。檢測
並未證明 MCH 療法後會誘發具有臨床意義的 BSA 之 IgG 類抗體。
• 將 A
™ U
VITENE LTRAFOAM
鄰近結構。
•
尚未確立孩童和孕婦使用本產品的安全性；因此，應在評估相關效益和風險後明確保
證其使用安全時才使用 A
不良反應
•
在可能與使用其他膠原產品有關的不良反應報告中，最嚴重者是提高感染風險，其中
包括形成膿腫、血腫、傷口裂開和縱膈腔炎。
•
其他報告指出可能相關的不良反應是黏連形成、過敏反應、異物反應和帽狀腱膜下積
液 (單一案例通報)，以及使用填塞拔牙齒槽窩時會提高術後齒槽窩疼痛的發病率。
供應方式
A ™ U
VITENE LTRAFOAM
開啟或已破損。
訂購編號
1050020
1050030
1050040
1050050
100 平方公分 (薄型)
Avitene、Bard、Davol 和 Ultrafoam 是 C. R. Bard, Inc. 或其附屬機構的商標和／或註冊商標。
Copyright © 1998, 2004, 2009 - 2011 C. R. Bard, Inc. 保留所有權利。
製造商：
Davol Inc.
C. R. Bard, Inc. 之附屬公司
100 Crossings Boulevard
Warwick, RI 02886 USA
1-401-825-8300 • 1-800-556-6275
www.davol.com
™ U
VITENE
™ U
VITENE
™ 海綿置入腔內或密閉空間時應小心避免塞滿，否則可能壓迫
™ U
VITENE
™ 海綿以無菌且無熱源的方式供應。本產品保證無菌，除非鋁箔袋已
尺寸
12.5 平方公分 2 公分 x 6.25 公分 x 7 公釐
50 平方公分 8 公分 x 6.25 公分 x 1 公分
100 平方公分 8 公分 x 12.5 公分 x 1 公分
8 公分 x 12.5 公分 x 3 公釐
Bard Limited
Crawley, UK
RH11 9BP
醫療服務與支援
臨床資訊專線
1-800-562-0027
™ 海綿不應留置於感染部位內或感染表
LTRAFOAM
™，可能會成為 (重複性) 團塊或 (佔位
LTRAFOAM
™ 海綿。
LTRAFOAM
說明
3/4 吋 x 2 1/2 吋 x 1/4 吋
3 1/8 吋 x 2 1/2 吋 x 3/8 吋
3 1/8 吋 x 5 吋 x 3/8 吋
3 1/8 吋 x 5 吋 x 1/8 吋
訂購電話：
1-800-556-6275
每盒單位
12
6
6
6