Bard Avitene Ultrafoam Instructions For Use Manual page 29

ÓVINTÉZKEDÉSEK
• Más hemosztatikumokhoz hasonlóan, az A
helyekben vagy fertőzött felületeken.
• Más hemosztatikus szerekhez hasonlóan, szarvasmarha eredetű anyagokra érzékeny személyek
esetén használata nem ajánlott.
• A műtétkor el nem távolított felesleges A
elváltozás formájában jelentkezhet, illetve képalkotó eljárással kimutatható kiújuló terime vagy
elváltozás vagy posztoperatív tályog formájában megnyilvánuló, klinikai tünetekkel járó vagy klinikai
tünetek nélküli idegentest reakciót válthat ki. Előfordulhat, hogy a képalkotó eljárás kezdetben nem
mutatja ki a különbséget. A felesleges anyag eltávolításával – amit ideális esetben a kezdeti eljárás
befejezése után végeznek – rendszerint minden jel és tünet megszüntethető.
• Az mikrorostos kollagén hemosztatikum (MCH) kis mennyiségű, de detektálható beágyazódott
szarvasmarha szérumproteint tartalmaz, melynek immunológiai reakciói a szarvasmarha
szérumalbuminnal azonosak. Az MCH-kezelés után az anti-BSA-titer növekedését fi gyelték meg.
A vizsgált személyeknek körülbelül kétharmada a szarvasmarha eredetű élelmiszerek fogyasztása
következtében antitest-titert mutat. Az intradermális bőrtesztek esetenként a BSA-val, vagy az MCH-
val szemben gyengén pozitív reakciót mutattak, de ezeket nem hozták összefüggésbe az IgG-titerek
BSA-ra vonatkoztatott reakciójával. A vizsgálatok során az MCH-terápia után a BSA-val szemben az
IgG-osztályba tartozó antitestek klinikailag szignifi káns képződését nem sikerült demonstrálni.
• Üregekbe vagy zárt területekre történő behelyezésnél óvatosan járjon el, elkerülve az A
U ™ szivaccsal történő túltömést, mivel az nyomást gyakorolhat a szomszédos struktúrákra.
LTRAFOAM
• A termék biztonságosságát gyermekek és terhes nők esetében nem állapították meg, ezért az
A ™ U
VITENE LTRAFOAM
után lehet használni.
MELLÉKHATÁSOK
• Más kollagén termékek használatával összefüggésbe hozható legsúlyosabb mellékhatás a fertőzés
fokozódása, beleértve a tályogképződést, a haematomát, a seb felszakadását és a mediastinitist.
• Az egyéb ismert, feltételezhetően összefüggő mellékhatások között megemlítendő az összetapadás
képződése, az allergiás reakciók, az idegentesttel szembeni reakció és a subgalealis seroma (egy
esetről számoltak be), továbbá foghúzás utáni tasakban történő alkalmazásánál az alveolalgia
előfordulási gyakoriságának növekedését írták le.
KISZERELÉS
Az A ™ U
VITENE LTRAFOAM
tasak fóliájának felnyitásáig vagy sérüléséig garantált.
Utánrendelési
szám
1050020
1050030
1050040
1050050
Az Avitene, a Bard, a Davol és az Ultrafoam a C. R. Bard, Inc. illetve társvállalata védjegye és/vagy
bejegyzett védjegye.
Copyright © 1998, 2004, 2009 - 2011 C. R. Bard, Inc. Minden jog fenntartva.
Gyártó:
Davol Inc.
a C. R. Bard, Inc. leányvállalata
100 Crossings Boulevard
Warwick, RI 02886 USA
1-401-825-8300 • 1-800-556-6275
www.davol.com
™ szivacsot csakis a viszonylagos előnyök és kockázatok alapos mérlegelése
™ szivacs sterilen és pirogénmentesen áll rendelkezésre. A termék sterilitása a
Méret
12,5 cm 2 2 cm x 6,25 cm x 7 mm
50 cm 2 8 cm x 6,25 cm x 1 cm
100 cm 2 8 cm x 12,5 cm x 1 cm
2
100 cm (VÉKONY) 8 cm x 12,5 cm x 3 mm
Bard Limited
Crawley, UK
RH11 9BP
Orvosi szolgáltatás és támogatás
Klinikai információs segélyszolgálat
1-800-562-0027
™ U ™ szivacs sem hagyható fertőzött
VITENE LTRAFOAM
™ U ™ (kiújuló) terime vagy (térfoglaló)
VITENE LTRAFOAM
Leírás
3 1/8" x 2 1/2" x 3/8"
3/4" x 2 1/2" x 1/4"
3 1/8" x 5" x 3/8"
3 1/8" x 5" x 1/8"
Utánrendeléshez
hívja:
1-800-556-6275
™
VITENE
Egység/
doboz
12
6
6
6