Otto Bock 6A53 Instructions For Use Manual page 60

2) Повдигнете леко пръстена на подвижната пирамида, за да я
преместите (виж фиг. 3).
3) Извършете желаното преместване и притиснете отново пръст­
ена, докато се фиксира.
СЪВЕТ: Отбележете крайната позиция с молив.
4) Свържете пирамидата с предвидения свързващ компонент
(виж фиг. 4). По този начин пирамидата се фиксира в позици­
ята си.
5.2 Свързване на пирамидата и пирамидалния приемн­
ик
Адапторът с пирамида се фиксира чрез щифтовете с резба на пир­
амидалния приемник.
> Необходими материали: динамометричен ключ (напр.
710D20), Loctite 241 636K13
1) Проба:
Завийте щифтовете с резба.
Затегнете щифтовете с резба с динамометричния ключ
(10 нм).
2) Окончателен монтаж:
Подсигурете щифтовете с резба с Loctite.
Завийте щифтовете с резба.
Завийте щифтовете с резба с динамометричния ключ (10 нм)
и ги затегнете (15 нм).
3) Сменете щифтовете с резба, които стърчат твърде много или
са завинтени твърде дълбоко (виж страница 59).
Регулиране
Щифтовете с резба на пирамидалния приемник дават възможност
за статични корекции по време на центровка, проба и след за­
вършване на протезата.
Смяна и демонтаж
Настроената позиция на компонента на протезата може да се
запази при смяна или демонтаж. За целта развийте двата щифта с
60
резба, които са завинтени най-дълбоко и са разположени един до
друг.
6 Поддръжка
► След първите 30 дни използване подложете компонентите на
протезата на визуална проверка и проверка на функциите.
► По време на периодичната проверка: проверете протезата за
признаци на износване и нейното функциониране.
► Извършвайте ежегодни проверки на безопасността.
7 Изхвърляне като отпадък
Не изхвърляйте продукта с несортирани битови отпадъци. Неправ­
илното изхвърляне на отпадъци може да навреди на околната сре­
да и здравето. Спазвайте указанията на компетентния орган за
връщане, събиране и изхвърляне на отпадъци във Вашата страна.
8 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на
страната на употреба и вследствие на това е възможно да има ра­
зличия.
8.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
8.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 за
медицинските изделия. CE декларацията за съответствие може да
бъде изтеглена от уебсайта на производителя.
8.3 Гаранция
Производителят предоставя за продукта търговска гаранция, ко­
ято започва да тече от датата на закупуване. Търговската гаранция
покрива дефекти, които се основават на доказани дефекти на мат­