Otto Bock 6A53 Instructions For Use Manual page 48

4) Îmbinaţi miezul de ajustare la componenta de racord prevăzută.
(vezi fig. 4). Prin aceasta miezul de ajustare se fixează în poziţia
lui.
5.2 Îmbinarea miezului de ajustare şi locaşul pentru miezul
de ajustare
Miezul de ajustare este fixat cu ştifturile filetate în locaşul pentru mie­
zul de ajustare.
> Materiale necesare: cheie dinamometrică (de ex. 710D20), Loc­
tite 241 636K13
1) Probă:
Înșurubați știfturile filetate.
Strângeți știfturile filetate cu cheia dinamometrică (10 Nm).
2) Montaj definitiv:
Fixați știfturile filetate cu Loctite.
Înșurubați știfturile filetate.
Efectuați strângerea preliminară a știfturilor filetate folosind cheia
dinamometrică (10 Nm) și apoi strângeți definitiv (15 Nm).
3) Înlocuiți știfturile filetate care ies prea mult în afară sau sunt
înșurubate prea adânc (vezi pagina 47).
Ajustare
Ştifturile filetate ale locaşului pentru miezul de ajustare permit corecţii
statice în timpul asamblării, probei şi după finalizarea protezei.
Înlocuirea şi demontarea
Poziţia reglată a componentei protezei poate fi păstrată la înlocuire
sau demontare. Pentru aceasta deşurubaţi cele două ştifturi filetate
înşurubate cel mai adânc, amplasate unul lângă celălalt.
6 Întreţinere
► Verificaţi componentele protetice după primul interval de purtare
de 30 de zile printr-o examinare vizuală şi o probă funcţională.
► În timpul controlului periodic: verificați proteza în privința semne­
lor de uzură și controlați funcționarea.
► Efectuaţi controale de siguranţă anuale.
48
7 Eliminare ca deşeu
Nu eliminați produsul împreună cu deșeul menajer nesortat. O elimi­
nare necorespunzătoare ca deșeu poate avea un efect dăunător asu­
pra mediului și sănătății. Respectați specificațiile autorităților respon­
sabile ale țării dumneavoastră referitoare la retur, proceduri de colec­
tare și de eliminare ca deșeu.
8 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatoru­
lui, din acest motiv putând fi diferite de la o ţară la alta.
8.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat
conform descrierilor şi instrucţiunilor din acest document. Producăto­
rul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin nerespectarea
acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare
sau modificarea nepermisă a produsului.
8.2 Conformitate CE
Produsul îndeplinește cerințele stipulate în Regulamentul (UE)
2017/745 privind dispozitivele medicale. Declarația de conformitate
CE poate fi descărcată de pe pagina web a producătorului.
8.3 Garanţia acordată de producător
Producătorul oferă pentru acest produs o garanţie valabilă de la data
achiziţionării. Garanţia include acele defecte care sunt provocate de
erori evidente de material, fabricaţie sau construcţie şi care au fost
semnalate producătorului în intervalul acoperit de garanţie.
Informaţii detaliate privind garanţia acordată de producător primiţi de
la societatea de distribuţie competentă a producătorului.
9 Date tehnice
Cod
Greutate [g]
Înălțimea sistemului [mm]
Înălțimea de montare [mm]
6A53 6A54
180
-16 33
20 33