Marchi; Conformità Ce; Simboli Utilizzati - Otto Bock AxonSoft 2.2 560X500 V2.2 Instructions For Use Manual

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Evento
Il LED blu sul BionicLink PC
60X5 non si accende
Appena si accendono il LED blu nella presa di carica della protesi e il LED verde sul BionicLink
PC 60X5, dopo aver eliminato le cause del guasto, avviare un nuovo tentativo di collegamento.
Se ciononostante non è possibile stabilire un collegamento, contattare la filiale Ottobock del ri­
spettivo Paese.
Se il collegamento è stato instaurato nuovamente controllare le ultime impostazioni eseguite.

14 Marchi

Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di­
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
Microsoft, Outlook e Windows sono marchi registrati di Microsoft Corporation.
Pentium, Intel e Intel Core sono marchi registrati di Intel Corporation.
15 Conformità CE
Il fabbricante Otto Bock Healthcare Products GmbH dichiara che il prodotto è conforme alle nor­
me europee applicabili in materia di dispositivi medici.
Il testo completo delle Direttive e dei requisiti è disponibile al seguente indirizzo Internet:
http://www.ottobock.com/conformity

16 Simboli utilizzati

Produttore
Dichiarazione di conformità ai sensi delle direttive europee applicabili
Codice articolo
Causa / Intervento necessario
Verificare l'attacco del BionicLink sul PC
Collegare il BionicLink a un altro attacco USB del PC
Se si utilizza un hub USB, collegare il BionicLink diretta­
mente all'attacco USB del PC
Interrompere il collegamento al PC a causa della distanza trop­
po elevata alla protesi.
Ridurre la distanza della protesi al BionicLink PC 60X5.
Trasferimento dati all'AxonMaster disturbato
Verificare se l'AxonMaster si trova ancora nella posizione
prevista nell'invasatura dell'avambraccio o nell'invasatura
del braccio.
Verificare se è stata eseguita una laminazione con fibra al
carbonio sul punto previsto per l'AxonMaster.
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