Otto Bock 757B35-0 Instructions For Use Manual page 40

Scollegamento del MyoLino Link:
la protesi era accesa in precedenza
Scollegamento del MyoLino Link:
la protesi era spenta in precedenza
9 Pulizia
1) Pulire il prodotto con un panno morbido e umido.
2) Asciugare il prodotto con un panno morbido.
3) Lasciare asciugare all'aria l'umidità rimanente.
10 Smaltimento
Questo prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno
smaltimento non conforme alle norme del Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e
sulla salute. Attenersi alle istruzioni delle autorità locali competenti relative alla restituzio­
ne e alla raccolta.
11 Indicazioni legali
11.1 Responsabilità
Otto Bock Healthcare Products GmbH, in seguito denominata "il Produttore", concede la garan­
zia esclusivamente nel caso in cui vengano osservate le indicazioni sulla lavorazione ed elabora­
zione, nonché sulle operazioni e sugli intervalli di manutenzione del prodotto. Il produttore invita
espressamente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente con combinazioni di elementi ap­
provate dal produttore (vedere istruzioni per l'uso e cataloghi). Il produttore non è responsabile in
caso di danni causati da componenti e applicazioni non approvati dal produttore. L'apertura e la
riparazione del presente prodotto devono essere effettuate esclusivamente da personale qualifica­
to Ottobock autorizzato.
11.2 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagnamento sono soggette illi­
mitatamente alle disposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprie­
tari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento d'accompa­
gnamento, non significa che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
11.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai prodotti medicali. In virtù
dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Otto Bock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
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1 segnale lun­ 2 segnali brevi Impulsi conti­
go nui
(sino a quan­
do si preme il
tasto)