Inspection; Réparation; Élimination Du Dispositif Médical; Erreur - Cause - Solution - Dräger 2M85674 Instructions For Use Manual

Français

Inspection

Effectuer des inspections à intervalles réguliers et
respecter les spécifications suivantes.
.
Contrôles Intervalle Personnel
responsable
Inspection Tous les Personnel
12 mois d'entretien
Effectuer l'inspection
1 Contrôler les documents d'accompagnement :
– La notice d'utilisation est disponible
2 Contrôler le bon fonctionnement conformément
à « Contrôle du bon fonctionnement » à
la page 24.
Réparation
Dräger recommande de confier toutes les
réparations à DrägerService et d'utiliser uniquement
des pièces de réparation Dräger originales.
Élimination du dispositif médical
À la fin de sa durée de vie :
 Contacter la société autorisée à collecter des
produits médicaux et la charger d'éliminer
correctement le produit.
 Respecter les lois et les réglementations
applicables.
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Erreur – Cause – Solution
Erreur Cause
Pas de liquide Pas de gaz
brumisé porteur
(débitmètre ou
valve à
bascule)
Fuite dans
l'élément
nébuliseur
Atomiseur
bouché
Fuite dans
l'atomiseur
Gouttelettes Pression du
trop grandes gaz porteur
(débitmètre) trop basse
Fuite dans
l'atomiseur
Désinfecter et nettoyer l'appareil avant toute
maintenance ou réparation.
Caractéristiques techniques
Principe de fonctionnement Nébuliseur Venturi
Solution
Gaz porteur
Ouvrir la valve
de dosage.
Vérifier
Consommation de gaz
l'alimentation
Débitmètre
en gaz
Valve à bascule
Visser
solidement le Performance du nébuliseur
récipient de
à 6 L/min
médicament
à 12 L/min
Remplacer
Filetage de raccordement
l'atomiseur
Température de
Vérifier le joint
fonctionnement
torique sur le
raccord et le
Température de stockage
remplacer si
Humidité relative
nécessaire
Niveau sonore
Augmenter
Poids
l'ouverture de
la valve de
Élément nébuliseur
dosage
avec masque
Vérifier le joint
Valve à bascule
torique sur le
Matériaux utilisés
raccord et le
remplacer si Masque et logement
nécessaire
Atomiseur et récipient
de médicament
Classification
selon la directive CE
93/42/CEE Annexe IX
Code UMDNS
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Nomenclature pour
appareils médicaux
O ou air comprimé
2
médical (Air)
1 à 16 L/min
10 L/min
>2 mL/10 min
>3 mL/10 min
M 15 x 1
10 °C à 40 °C
–20 °C à 70 °C
0 à 90 %
60 dB (A) à 15 L/min
environ 110 g
environ 350 g
polyamide
polysulphone
Classe II a
10-046
Notice d'utilisation Inhalette