Grupos Destinatarios; Deberes De La Entidad Explotadora; Descripción De Los Grupos Destinatarios; Símbolos Y Abreviaturas - Dräger 2M85674 Instructions For Use Manual

Grupos destinatarios

Deberes de la entidad explotadora

Las tareas descritas en este documento especifican
los requisitos que ha de cumplir cada grupo
destinatario.
La entidad explotadora de este producto debe
asegurarse de lo siguiente:
– El grupo destinatario tiene las cualificaciones
necesarias (p. ej., se ha sometido a una
formación especializada o ha adquirido
conocimientos especializados mediante la
experiencia profesional).
– El grupo destinatario ha leído y comprendido los
capítulos requeridos para realizar la tarea.
Descripción de los grupos destinatarios
Los grupos destinatarios solo pueden realizar las
siguientes tareas si cumplen con los requisitos
correspondientes.
Usuario
Tarea Requisito
Uso del producto de Conocimientos médicos
acuerdo con el uso especializados sobre el
previsto uso del producto
Personal de reprocesamiento
Tarea Requisito
Reprocesamiento Conocimientos
especializados sobre el
reprocesamiento de
dispositivos médicos
Instrucciones de uso Inhalette
Personal de servicio técnico
Tarea Requisito
Instalación Conocimientos
especializados sobre
Tareas de servicio
ingeniería eléctrica y
técnico básicas
mecánica
(inspección)
Experiencia en el servicio
técnico de dispositivos
médicos
Símbolos y abreviaturas
Límites de
Humedad relativa temperatura de
almacenamiento
No exponer a la luz Fecha de
solar directa fabricación
CS Suministro central
Para su seguridad y la de sus
pacientes
Información general de seguridad
ADVERTENCIA
Riesgo de funcionamiento incorrecto y uso
incorrecto
Cualquier forma de utilización del dispositivo
médico implica la perfecta comprensión y el
estricto seguimiento de todas las secciones de
estas instrucciones de uso. El dispositivo
médico solamente se debe utilizar para el fin
especificado en la sección "Uso previsto".
Observar estrictamente todas las indicaciones
de ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN de estas
instrucciones de uso y todas las indicaciones
en las etiquetas del dispositivo médico. El
incumplimiento de estas indicaciones
informativas de seguridad constituye un uso
incoherente del dispositivo médico con
respecto a su uso previsto.
ADVERTENCIA
Riesgo debido a modificaciones
Las modificaciones del producto pueden
producir fallos de funcionamiento y riesgos
imprevistos. Esto podría provocar lesiones en
el paciente o el usuario, o daños materiales.
No modifique este producto.
Español
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