Integra Cadence Total Ankle System Manual page 69

ПОЯСНЕНИЕ ПО ИНФОРМАЦИИ ОБ ИЗДЕЛИИ
КОМПАНИЯ INTEGRA ПРИНЯЛА РАЗУМНЫЕ МЕРЫ
ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ВЫБОРЕ МАТЕРИАЛОВ
И ПРОИЗВОДСТВЕ ДАННЫХ ИЗДЕЛИЙ. КОМПАНИЯ
INTEGRA ИСКЛЮЧАЕТ ВСЕ ПРЯМО ВЫРАЖЕННЫЕ
И ПОДРАЗУМЕВАЕМЫЕ ГАРАНТИИ, ВКЛЮЧАЯ, БЕЗ
ОГРАНИЧЕНИЙ, ЛЮБЫЕ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫЕ ГАРАНТИИ
В ОТНОШЕНИИ ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПО НАЗНАЧЕНИЮ. КОМПАНИЯ
INTEGRA НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА КАКИЕ-ЛИБО
СЛУЧАЙНЫЕ ИЛИ КОСВЕННЫЕ УБЫТКИ, УЩЕРБ ИЛИ
РАСХОДЫ, ПРЯМО ИЛИ КОСВЕННО ПОНЕСЕННЫЕ В
РЕЗУЛЬТАТЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДАННОГО ИЗДЕЛИЯ.
КОМПАНИЯ INTEGRA НЕ ПРИНИМАЕТ И НЕ ДАЕТ
КАКОМУ-ЛИБО ЛИЦУ ПОЛНОМОЧИЯ ПРИНИМАТЬ ОТ
ЕЕ ИМЕНИ КАКИЕ-ЛИБО ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ
ОТВЕТСТВЕННОСТИ ИЛИ ОБЯЗАННОСТИ В СВЯЗИ С
ДАННЫМИ ИЗДЕЛИЯМИ.
Сим- Название Значение
вол символа символа
Указывает на
медицинское
Стерили- устройство,
зовано которое
облуче- простери-
нием лизовано с
применением
облучения.
Указывает код
партии изгото-
вителя, чтобы
можно было
Код партии
идентифици-
ровать партию
или серию
устройства.
Указывает
номер
Номер по медицинского
каталогу устройства
по каталогу
изготовителя.
Указывает
изготовителя
медицинского
устройства,
Произво- как это
дитель определено
в Директивах
90/385/EEC,
93/42/EEC
и 98/79/EC.
RU – PУССКИЙ
Иденти-
фикаци-
Стандарт
онный
номер
5.2.4
ИСО 15223-1
«Изделия
меди-
цинские.
5.1.5
Символы,
применя-
емые при
маркирова-
нии на ме-
дицинских
изделиях,
5.1.6
этикетках
и в сопрово-
дительной
документа-
ции»
5.1.1
67