Informations Légales - Otto Bock 757M20 Series Instructions For Use Manual

► N'utilisez le produit dans le cadre d'un appareillage que sur un seul utilisateur.
► Envoyez le produit au service après-vente d'Ottobock en vue de son nettoyage entre deux
appareillages.
Nettoyage des dômes d'électrode
1) Nettoyez les dômes d'électrode avec un chiffon de nettoyage et de l'alcool isopropylique
634A58 après chaque utilisation.
2) Séchez les dômes d'électrode à l'aide du chiffon.
11 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
11.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
11.2 Marque
Toutes les dénominations employées dans le présent document sont soumises sans restrictions
aux dispositions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concer­
né.
Toutes les marques, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés cités ici peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de
conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
11.3 Conformité CE
Le produit est conforme aux exigences applicables de la directive 2011/65/UE relative à la limita­
tion de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et
électroniques (« RoHS »).
Le soussigné, Ottobock Healthcare Products GmbH, déclare que le présent produit est conforme
à la directive 2014/53/UE. Le texte complet de la déclaration de conformité CE est disponible à
l'adresse Internet suivante : www.ottobock.com/conformity
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
11.4 Informations légales locales
Les informations légales applicables exclusivement dans des pays individuels figurent dans la
langue officielle du pays d'utilisation en question dans ce chapitre.
This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the following two
conditions:
1) This device may not cause harmful interference, and
2) This device must accept any interference received, including interference that may cause unde­
sired operation.
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