El producto mide las señales de control del paciente y las asigna a los movimientos de la próte
sis.
2.2 Construcción
El producto consta de los siguientes componentes:
1
3 Uso
3.1 Uso previsto
El producto debe utilizarse exclusivamente para el tratamiento exoprotésico de la extremidad su
perior.
3.2 Condiciones de aplicación
El producto debe utilizarse exclusivamente durante el periodo de evaluación y la práctica del
usuario final.
3.3 Indicaciones
•
Para pacientes con amputación unilateral y bilateral.
•
Para pacientes con amputación transcarpiana y transradial.
3.4 Contraindicaciones
•
Para pacientes con amputación TH.
•
Para pacientes con amputación parcial de la mano.
•
Para pacientes con desarticulación de hombro.
3.5 Cualificación
El tratamiento ortoprotésico de un paciente con el producto podrán realizarlo únicamente aque
llos técnicos ortopédicos o terapeutas que hayan obtenido la autorización de Ottobock tras supe
rar la correspondiente formación. Además, el técnico ortopédico debe disponer de la capacita
ción técnica pertinente para realizar el alineamiento de una prótesis, así como todas las adapta
ciones y todos los ajustes necesarios.
El "modo OT" de la aplicación de configuración únicamente puede ser utilizado por personal téc
nico, terapeutas y cuidadores que hayan asistido a los cursos de formación correspondientes so
bre el producto y que cuenten con una certificación de uso. Para obtener una cualificación en la
actualización de la aplicación, puede ser necesaria la participación en más cursos de formación
sobre el producto.
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1. Conector del electrodo remoto
2. Corchetes de la abrazadera textil
3. Toma de alimentación y batería
4. Abrazadera textil
5. Carcasa para electrodos remotos y batería
6. Carcasa y Myo Plus TR
7. Placa de identificación