Otto Bock 757M20 Series Instructions For Use Manual page 137

3.4 Kontraendikasyonlar
• Transhumeral ampüte olan hastalar için.
• Eli kısmi olarak ampüte olan hastalar için.
• Omuz disartikülasyonu olan hastalar için.
3.5 Kalifikasyon
Kullanıcıya ürün uygulaması sadece ilgili bir eğitim ile Ottobock tarafından yetki verilmiş ortopedi
teknikeri veya terapist tarafından yapılabilir. Aynı zamanda ortopedi teknikeri bir protezin kurulumu
ve gerekli olan tüm ayarlamalar ve adaptasyonlar için uzman kalifikasyona sahip olmalıdır.
Mobil ayar uygulamasının "OT modu" sadece ilgili ürün eğitimlerine katılmış ve uygulama için ser­
tifika almış uzman personel, terapist ve hasta bakım personeli tarafından kullanılabilir. Mobil uygu­
lama güncellemesinde kalifikasyonu artırmak için daha fazla ürün eğitimine katılmak gerekli olabi­
lir.
4 Güvenlik
4.1 Uyarı sembollerinin anlamı
Olası ağır kaza ve yaralanma tehlikelerine karşı uyarı.
UYARI
Olası kaza ve yaralanma tehlikelerine karşı uyarı.
DİKKAT
DUYURU Olası teknik hasarlara karşı uyarı.
4.2 Güvenlik bilgilerinin yapısı
DİKKAT
Başlık, tehlikenin kaynağını ve/veya türünü tanımlar
Giriş bölümü, güvenlik bilgilerine uyulmaması durumunun doğuracağı sonuçlar tanımlar. Çok
sayıda sonucun doğabilmesi durumunda, bu sonuçlar aşağıdaki gibi belirtilir:
> Ör.: Tehlikenin dikkate alınmaması durumunda sonuç 1
> Ör.: Tehlikenin dikkate alınmaması durumunda sonuç 2
► Bu sembol ile, tehlikeyi önlemek için dikkat edilmesi/yürütülmesi gereken eylemler/aksiyonlar
gösterilir.
4.3 Genel güvenlik uyarıları
UYARI
Güvenlik bilgilerine uyulmaması durumunda
Ürünün hatalı kumandası veya hatalı fonksiyonu nedeniyle yaralanma.
Ürünün zarar görmesi.
► Size eşlik eden bu belgedeki güvenlik uyarılarını ve belirtilen önlemleri dikkate alınız.
UYARI
Sağlık/güvenlik açısından riskli olan tıbbi ürünlerin yakınında ürünü kullanmak
Üründe elektromanyetik ışıma vasıtasıyla hayati öneme sahip tıbbi ürünlerde arıza (örn. kalp pili,
defibrilatör, kalp ve akciğer makinesi vs.).
► Ürünün, hayati öneme sahip tıbbi ürünlerin doğrudan yakınında çalıştırılmasında implant üre­
ticisi tarafından talep edilen minimum mesafelere uyulmasına dikkat edilmelidir.
► Üretici tarafından belirtilmiş kullanım koşullarını ve güvenlik uyarılarını mutlaka dikkate alın.
137