Otto Bock 12K100N 50-S Instructions For Use Manual page 82

11 Tekniske data
Spændingsforsyning:
Opladningstemperatur:
Vægt (afhængigt af underarmens længde):
Maks. løftekapacitet:
Bøjningsvinkel:
Driftstemperatur:
Opbevarings- og transporttemperatur i original emballage: -25 °C til +70 °C
Luftfugtighed:
Opbevarings- og transporttemperatur uden den originale
emballage
11.1 Bortskaffelse
Produkterne må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som ikke
er i overesstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst
anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
12 Ansvar
Otto Bock Healthcare Products GmbH, i følgende nævnt producent, er kun ansvarlig, hvis de angivne angivne
anvisninger om bearbejdning og forarbejdning samt produktets pleje- og serviceintervaller overholdes. Produ-
centen gør udtrykkeligt opmærksom på, at dette produkt kun må bruges i kombination med komponenter, som
blev godkendt af producenten (se betjeningsvejledningerne og katalogerne). For skader, som blev forårsaget af
komponentkombinationer (anvendelse af fremmede produkter) og anvendelser, der ikke blev godkendt af produ-
centen, garanterer producenten ikke.
Åbning og reparation af dette produkt må kun udføres af autoriseret Ottobock faguddannet personale.
13 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende, ledsagende dokument, skal uindskrænket overholde bestemmelserne,
der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker, som de pågæl-
dende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende, ledsagende dokument, kan det
ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.
14 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på
baggrund af klassificeringskriterierne som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktiv bilag IX. Derfor har
Otto Bock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstemmelseserklæringen ifølge direktivets bilag VII.
Produktet opfylder desuden kravene i direktivet 1999/5/EF om radio- og teleterminaludstyr. Overensstemmelses-
vurderingen er udarbejdet af Ottobock ifølge direktivets bilag III. En kopi af overensstemmelseserklæringen kan
rekvireres hos producenten (se bagsiden).
82 | Ottobock
Li-Ion Akku
> 0 °C
ca. 1000 g
50 N
15° – 145°
5 °C til 40 °C
10 til 80% relativ luftfugtighed, ikke kondense-
rende
-25 °C til 70 °C
DynamicArm (Service/Test)