Otto Bock 12K100N 50-S Instructions For Use Manual page 64

11 Technische gegevens
Voeding:
Laadtemperatuur:
Gewicht (afhankelijk van de onderarmlengte):
Maximale heflast:
Buigingshoek:
Gebruikstemperatuur:
Opslag- en transporttemperatuur in originele verpakking:
Luchtvochtigheid
Opslag- en transporttemperatuur zonder de originele verpakking:
11.1 Afvalverwerking
Dit product mag niet met ongesorteerd huishoudelijk afval worden weggegooid. Wanneer het weggooien
van afval niet volgens de richtlijnen van uw land geschiedt, kan dit schadelijke gevolgen hebben voor
het milieu en de gezondheid. Let op de aanwijzingen van de in uw land verantwoordelijke autoriteiten
voor teruggave- en inzamelprocedures.
12 Aansprakelijkheid
Otto Bock Healthcare Products GmbH, hierna te noemen de fabrikant, kan alleen aansprakelijk worden gesteld,
indien de voor het product geldende bewerkings- en verwerkingsvoorschriften, onderhoudsinstructies en onder-
houdstermijnen in acht worden genomen. De fabrikant wijst er uitdrukkelijk op dat dit product uitsluitend mag
worden gebruikt in door de fabrikant goedgekeurde onderdelencombinaties (zie gebruiksaanwijzingen en cata-
logi). Voor schade die wordt veroorzaakt door onderdelencombinaties (toepassing van producten van derden) en
toepassingen die niet door de fabrikant zijn goedgekeurd, is de fabrikant niet aansprakelijk.
Het product mag alleen worden geopend en gerepareerd door daartoe opgeleide en geautoriseerde medewer-
kers van Ottobock.
13 Handelsmerk
Alle in dit begeleidende document vermelde namen vallen zonder enige beperking onder de bepalingen van het
daarvoor geldende merkenrecht en onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Alle hier vermelde merken, handelsnamen en firmanamen kunnen geregistreerde merken zijn en vallen onder de
rechten van de betreffende eigenaren.
Uit het ontbreken van een expliciete karakterisering van de in dit begeleidende document gebruikte merken, kan
niet worden geconcludeerd dat een naam vrij is van rechten van derden.
14 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen. Op grond van
de classificatiecriteria voor medische hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld in
klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Ottobock geheel onder eigen verantwoording op-
gemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
Het product voldoet bovendien aan de eisen van richtlijn 1999/5/EG betreffende radioapparatuur en telecommuni-
catie-eindapparatuur. De conformiteitsbeoordeling is door Ottobock uitgevoerd volgens bijlage III van de richtlijn.
Een kopie van de verklaring van overeenstemming kan worden aangevraagd op het adres van de fabrikant (zie
de laatste pagina).
64 | Ottobock
Li-ion-accu
> 0 °C
ca. 1.000 g
50 N
ca. 15° – 145°
5 – 40 °C
-25 bis 70 °C
1 5% tot 93% relatieve luchtvochtigheid,
niet condenserend
-25 °C tot 70 °C
DynamicArm (Service/Test)