ProMed IT-6 User Manual page 244

ce-r
| с
IchtlIjnen
оответствие директивам
NL | Aan de vereisten van de EG-richtlijn RU | Требования Директивы EC 93/42/EEC
93/42/EEc in combinatie met EG-Richtlijn
в соответствии с Директивой EC 2007/47/EC
2007/47/Ec voor klasse II a medische
для медицинских изделий класса IIa в
producten is voldaan volgens de norm
отношении того, что они были изготовлены
EN 60601-1-2:2007. cE-markering согласно Стандарту EN 60601-1-2:2007.
volgens de EG-richtlijn
CE согласно Директиве EC
2014/30/EU en EG-richtlijnen 2014/30/EU и Директивам
2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
EC 2011/65/EU, 1907/2006/EC,
2005/69/Ec en 93/68/EEc.
2005/69/EC и 93/68/EEC.
De cE-markering voor het apparaat verwijst
Маркировка прибора знаком CE относится к
naar de EG-richtlijn 93/42/EEc in combi-
Директиве EC 93/42/EEC в соответствии с
natie met EG-richtlijn 2007/47/Ec.
Директивой EC 2007/47/EC.
classificatie apparaat: klasse II a
Классификация электрооборудования: Класс IIа.
Elektromagnetische storingen worden niet
Электромагнитные помехи не исходят от
uitgezonden vanuit het apparaat en heb-
прибора и не оказывают на него влияния.
ben geen effect op het apparaat.
d ce | ce-d
EC |
yrektywy
PL | Wymagania Dyrektywy Unii Europejskiej SE | Kraven i EG-direktivet 93/42/EEc
93/42/EEC łącznie z Dyrektywą UE i förbindelse med EG-direktivet
2007/47/EC dla wyrobów medycznych 2007/47/Ec för medicintekniska produkter
klasy IIa zostały spełnione zgodnie z normą av klass IIa har uppfyllts i överensstämmelse
EN 60601-1-2:2007. med direktivet EN 60601-1-2:2007.
cE i överensstämmelse med EG direktivet
CE zgodnie z Dyrektywą UE 2014/30/EU
2014/30/EU och EG direktivet
oraz Dyrektywami UE 2011/65/EU,
2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
1907/2006/EC, 2005/69/EC
2005/69/Ec och 93/68/EEc.
i 93/68/EEC.
EG-märkningen för godkännandet
Oznaczenie CE dla urządzenia nawiązuje do
beträffar EG-direktivet 93/43/EEc i
Dyrektywy UE 93/42/EEC łącznie z Dyrektywą
förbindelse med EG-direktivet
UE 2007/47/EC.
2007/47/Ec.
Klasyfikacja urządzenia: klasa IIa.
Tillämpad klassificering: Klass IIa.
Urządzenie, ani nie emituje zakłóceń elektroma-
Elektromagnetiska störningar utgår inte
gnetycznych, ani zakłócenia takie nie wywierają
från användningen och påverkar inte
wpływu na to urządzenie.
användningen.
| ce-d
IrektIv IrektrIIvIt
FI | Täyttää lääketieteellisiä laitteita
koskevien EU-direktiivin 93/43/ETy sekä
EU-direktiivin 2007/47/Ey vaatimukset,
jotka vastaavat normia
EN 60601-1-2:2007.
cE-merkintä täyttää EU-direktiivien
2014/30/EU, 2011/65/EU,
1907/2006/ Ey, 2005/69/ Ey
ja 93/68/ ETy määräykset.
cE-merkintä vastaa EU-direktiiviä
93/42/ ETy yhdessä EU-direktiivin
2007/47/ Ey kanssa.
Laitteen luokitus: class IIa.
Laite ei aiheuta eikä häiriinny elektromag-
neettisista häiriöistä.
244
DE
EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI