ProMed IT-6 User Manual page 243

ce-r
243
IchtlInIen
D | Die Anforderungen der EU-Richtlinie
DE
93/42/EWG in verbindung mit der EU-
Richtlinie 2007/47/EG für Medizinprodukte
der Klasse IIa wurden gemäß der Norm
EN 60601-1-2:2007 erfüllt.
cE gemäß der EU-Richtlinie
EN
2014/30/EU und den EU-Richtlinien
2011/65/EU, 1907/2006/EG,
2005/69/EG und 93/68/EWG.
Das cE-zeichen für das Gerät bezieht sich auf
FR
die EU-Richtlinie 93/42/EWG in verbindung
mit der EU-Richtlinie 2007/47/EG.
Geräteklassifikation: Klasse IIa.
IT
Elektromagnetische Störungen werden vom
Gerät weder ausgestrahlt noch beeinträchti-
ES
gen sie das Gerät.
NL
RU
PL
SE
FI
| ce-d | d
IrectIves
EN | The requirements of the Ec Directive FR | Les spécifications de la directive cE
93/42/EEc in conjunction with Ec Directive 93/42/EEc complétée par la directive
2007/47/Ec for class IIa medical products cE 2007/47/Ec pour les équipements
has been fulfilled according to the Standard médicaux de la classe IIa ont été remplies
EN 60601-1-2:2007. conformément à la norme
cE according to the Ec Directive EN 60601-1-2:2007.
2014/30/EU and Ec Directives cE conformément à la directive cE
2011/65/EU, 1907/2006/Ec, 2014/30/EU et aux directives cE
2005/69/Ec and 93/68/EEc. 2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
The cE marking for the appliance refers to the 2005/69/Ec et 93/68/EEc.
Ec Directive 93/42/EEc in conjunction with Le marquage cE de l'équipement se réfère
Ec Directive 2007/47/Ec. à la directive cE 93/42/EEc complétée
Appliance classification: class IIa. par la directive cE 2007/47/Ec.
classification de l'équipement : classe IIa.
Electromagnetic disturbances are neither
cet équipement n'émet pas d'interférences
emitted from the appliance nor affect the
électromagnétiques et n'est pas affecté
appliance.
par celles-ci.
ce | d
IrectIves IrettIve
IT | I requisiti della direttiva cE
93/42/EEc in combinazione con la
direttiva cE 2007/47/Ec per la classe IIa
prodotti medicali sono soddisfatti secondo
lo standard
EN 60601-1-2:2007.
cE conformemente alla direttiva cE
2014/30/EU e le direttive
cE 2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
2005/69/Ec e 93/68/EEc.
Il marchio cE per l'apparecchio si riferisce
alla direttiva cE 93/42/EEc congiunta-
mente alla direttiva cE 2007/47/Ec.
classificazione apparecchio: classe IIa.
L'apparecchio non emette ne' subisce
interferenze da eventuali disturbi elettro-
magnetici.
ce | d ce
IrectrIvas
ES | Se han cumplido los requisitos de la
Directiva de la comunidad Europea
93/42/EEc, en relación con la Directiva de
la comunidad Europea 2007/47/Ec para
productos médicos de clase IIa, de acuerdo
con la norma EN 60601-1-2:2007.
La comunidad Europea (cE), conforme
a la Directiva de la comunidad Europea
2014/30/EU y las Directivas de la
comunidad Europea 2011/65/EU,
1907/2006/Ec, 2005/69/Ec y
93/68/EEc.
La marca cE para el aparato se refiere a la
Directiva de la comunidad Europea
93/42/EEc en relación con la Directiva
de la comunidad Europea 2007/47/Ec.
clasificación del aparato: clase IIa
Las perturbaciones electromagnéticas ni son
emitidas por el aparato ni afectan al aparato