FujiFilm SonoSite Edge User Manual Supplement page 131

Het vereiste reinigings- en desinfectieniveau bepalen
WAARSCHUWING
Het reinigings- en desinfectieniveau dat voor het systeem is vereist, wordt bepaald door het type weefsel
waarmee het tijdens gebruik in contact komt. Gebruik
en desinfectieniveau is.
Tabel 1: Een reinigings- en desinfectiemethode kiezen
Is enig onderdeel van het systeem of de transducer in contact gekomen met kapotte huid, bloed,
slijmvlies of lichaamsvloeistoffen?
JA
Is in contact gekomen met
kapotte huid, bloed, slijmvlies of
lichaamsvloeistoffen.
OF
NEE Is niet in contact gekomen met
kapotte huid, bloed of
lichaamsvloeistoffen.
Spaulding-classificaties
Spaulding-classificaties (niet-kritiek, semikritiek) bepalen de aanpak voor het reinigen en desinfecteren van
medische apparatuur gebaseerd op het apparaat, de manier waarop het is gebruikt, en het risico op infectie.
Het systeem en de transducers zijn bedoeld voor gebruik binnen de Spaulding-classificaties van niet-kritiek
en semikritiek gebruik.
Reinigen en desinfecteren
De reinigingsinstructies in dit hoofdstuk zijn gebaseerd op vereisten
die zijn gesteld door de American Food and Drug Administration
(FDA). Wanneer deze instructies niet worden opgevolgd, kan dit
leiden tot kruisbesmetting en infectie van patiënten.
Tabel 1 om te bepalen wat het vereiste reinigings-
Optie
A
Zie 'Het systeem en de transducer op
hoog niveau reinigen en desinfecteren
(semikritiek gebruik)'
Optie
B
Zie 'Het systeem en de transducer op
hoog niveau reinigen en desinfecteren
(niet-kritiek gebruik)'
op pagina 130
op pagina 135
129