Tekniske Data; Garanti/Service - Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual

13. TEKNISKE DATA

Model IH 24 Kids
Mål (B x H x D) 150 x 210 x 150 mm
Vægt 1,28 kg
Driftstryk ca. 0,8 - 1,55 bar
Forstøver-
påfyldnings- maks. 8 ml
volumen min. 2 ml
Medikament-
gennem-
strømning ca. 0,35 ml/min
Lydtryk ca. 52 dBA
(iht. DIN EN 27427 afsnit 26)
Nettilslutning 230 V~; 50 Hz; 230 VA
Storbritannien: 240 V~; 50 Hz;
240 VA
Saudi Arabien: 220 V~; 60 Hz;
220 VA
Driftsmæssige Temperatur: +10 °C til +40 °C
forhold Relativ luftfugtighed: 10 % til 95 %
Omgivende tryk: 700 til 1060 hPa
Opbevarings- Temperatur: -25 °C til +70 °C
og transport- Relativ luftfugtighed: 10 % til 95 %
betingelser Omgivende tryk: 700 til 1060 hPa
Aerosolydelse 1) Aerosolmængde: 0,11 ml
i henhold til 2) Aerosolydelse: 0,07 ml/min
EN27427:2019 3) Procentdel af doseret fyld-
baseret på ningsvolumen pr. min.: 3,5 %
voksenventila- 4) Restvolumen: 1,68 ml
tormønstret 5) Partikelstørrelse (MMAD): 3,07 μm
med natrium- 6) GSD (geometrisk standard-
fluorid (NaF): afvigelse): 2,03
7) RF (respirabel fraktion
< 5 μm): 75 %
8) Stort partikelområde (>5 μm):
25 %
9) Mellemstort partikelområde
(2 til 5 μm): 47,8 %
10) Lille partikelområde (<2 μm):
27,2 %
Serienummeret kan findes på apparatet eller i
batterirummet.
Ret til tekniske ændringer forbeholdes
Diagram over partikelstørrelser
Målingerne er foretaget med en natrium-fluoridop-
løsning med en "Next Generation Impactor" (NGI).
Derfor er diagrammet muligvis ikke anvendeligt
for suspensioner eller meget trægt flydende medi-
kamenter. Yderligere oplysninger herom kan du få
hos den pågældende producent af medikamentet.

14. GARANTI/SERVICE

Nærmere oplysninger om garantien og garanti-
betingelserne findes i det medfølgende garanti-
hæfte.
Henvisning om indberetning af hæn-
delser
For brugere/patienter i EU og identiske regule-
ringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr
MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der
opstår en alvorlig hændelse under eller på grund
af brugen af produktet, skal du rapportere det til
producenten og/eller dennes autoriserede repræ-
sentant og den respektive nationale myndighed
i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten
befinder sig.
123