Technische Angaben; Garantie / Service - Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual

13. TECHNISCHE ANGABEN

Model IH 24 Kids
Abmessungen
(BxHxT) 150 x 210 x 150 mm
Gewicht 1,28 kg
Arbeitsdruck ca. 0,8 - 1,55 bar
Füllvolumen max. 8 ml
Vernebler min. 2 ml
Medikamen-
tenfluss ca. 0,35 ml/min
Schalldruck ca. 52 dBA
(gem. DIN EN 27427 Abschnitt
26)
Netzanschluss 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Saudi Arabien: 220 V~; 60 Hz;
220 VA
Betriebs- Temperatur: +10 °C bis +40 °C
bedingungen Relative Luftfeuchte: 10% bis
95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060
hPa
Lager-und Temperatur: -25 °C bis +70 °C
Transport- Relative Luftfeuchte: 10% bis
bedingungen 95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060
hPa
Aerosol Per- 1) Aerosolabgabe: 0,11 ml
formance ac- 2) Aerosolabgaberate:
cording to EN 0,07 ml/min
27427:2019 3) Ausgegebenes Füllvolumen in
based on adult Prozent pro Min.: 3,5 %
ventilatory 4) Restvolumen: 1,68 ml
pattern with 5) Partikelgröße (MMAD): 3,07 µm
Sodium Fluori- 6) GSD (geometrische Standard-
de (NaF): abweichung): 2,03
7) RF (lungengängige Fraktion
< 5 μm): 75 %
8) Großer Partikelbereich (>5 μm):
25 %
9) Mittlerer Partikelbereich (2 bis
5 μm): 47,8 %
10) Kleiner Partikelbereich
(<2 μm): 27,2 %
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät
oder im Batteriefach.
Technische Änderungen vorbehalten.
Diagramm Partikelgrößen
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Fluorid-
Lösung mit einem "Next Generation Impactor"
(NGI) durchgeführt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf
Suspensionen oder sehr zähflüssige Medikamen-
te anwendbar. Nähere Informationen dazu können
Sie vom jeweiligen Medikamentenhersteller
erfahren.

14. GARANTIE / SERVICE

Nähere Informationen zur Garantie und den
Garantiebedingungen finden Sie im mitgelieferten
Garantie-Faltblatt.
Hinweis zur Meldung von Vorfällen
Für Anwender / Patienten in der Europäischen
Union und identischen Regulierungssystemen
(Verordnung für Medizinprodukte MDR (EU)
2017/745) gilt: Sollte sich während oder aufgrund
der Anwendung des Produktes ein schwerer
Zwischenfall ereignen, melden Sie dies dem Her-
steller und/oder seinem Bevollmächtigten sowie
der jeweiligen nationalen Behörde des Mitglieds-
staates, in welchem sich der Anwender/Patient
befindet.
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