Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual page 61

Denominazione
Mascherina per neonati PVC
Indicazione
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di
quanto specificato nelle presenti istruzioni non
è possibile garantire un funzionamento corretto.
Ci riserviamo il diritto di apportare modifiche
tecniche al fine del miglioramento e del continuo
sviluppo del prodotto. L'apparecchio e il relativo
set di nebulizzazione sono conformi alle norme
europee EN6 0601-1 e EN 60601-1-2 (CISPR 11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) e alla norma EN ISO 27427 e
sono soggetti a particolari misure precauzionali in
relazione alla compatibilità elettromagnetica. Ap-
parecchiature di comunicazione mobili e portatili
ad alta frequenza possono influire sul funziona-
mento di questo apparecchio. Informazioni più
dettagliate possono essere richieste all'Assistenza
clienti. L'apparecchio è conforme al regolamento
(EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Con-
siglio relativo ai dispositivi medici, e alle rispettive
disposizioni nazionali.
INDICAZIONI SULLA COMPATIBILITÀ
ELETTROMAGNETICA
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsi-
asi ambiente riportato nelle presenti istruzioni
per l'uso, incluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di
disturbi elettromagnetici, l'apparecchio può
essere utilizzato solo limitatamente. Ne può
conseguire ad es. un guasto dell'apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio
nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o
con apparecchi in posizione impilata, poiché
ciò potrebbe determinare un funzionamento
non corretto. Laddove si renda tuttavia neces-
sario un utilizzo di questo tipo, è opportuno
tenere sotto controllo questo apparecchio e
gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che
funzionino correttamente.
• L'utilizzo di set di nebulizzazione diversi da
quello stabilito dal produttore dell'apparecchio
o in dotazione con l'apparecchio può com-
portare la comparsa di significative emissioni
elettromagnetiche di disturbo o ridurre la
resistenza dell'apparecchio alle interferenze
elettromagnetiche e determinare un funziona-
mento non corretto dello stesso.
Materiale RIF
601.31
• Tenere gli apparecchi di comunicazione RF
(comprese le periferiche come cavi di antenne
o antenne esterne) ad almeno 30 cm di di-
stanza da tutti i componenti dell'apparecchio,
inclusi tutti i cavi in dotazione.
• La mancata osservanza può ridurre le presta-
zioni dell'apparecchio.
11. CHE COSA FARE IN CASO
DI PROBLEMI
Problemi/ Possibile causa/Soluzione
Domande
Il nebuliz- 1. Troppo o troppo poco medici-
zatore non nale nel nebulizzatore.
produce o Minimo: 2 ml,
produce massimo: 8 ml
poco aero-
2. Controllare se l'ugello è
sol.
ostruito.
Se necessario, pulirlo (ad es.
risciacquando). Rimettere in
funzione il nebulizzatore.
ATTENZIONE: traforare solo
i piccoli fori sul lato inferiore
dell'ugello prestando atten-
zione.
3. Nebulizzatore non in posizione
verticale.
Il nebuliz- 4. Medicinale non adatto a esse-
zatore non re nebulizzato (ad es. troppo
produce o denso).
produce Il medicinale deve essere pre-
poco aero- scritto dal medico.
sol.
Erogazione Tubo piegato, filtro ostruito, ec-
insufficiente. cessiva soluzione per inalazione.
Quali medici- Consultare il medico.
nali posso- Sostanzialmente tutti i medicinali
no essere adatti e consentiti per l'inalazione
inalati? tramite apparecchio possono
essere inalati.
Nel nebu- Ciò dipende dalle condizioni
lizzatore tecniche ed è normale. Terminare
rimane un l'inalazione se il nebulizzatore
residuo della emette un rumore chiaramente
soluzione per diverso.
inalazione.
61