Garantía/Asistencia - Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual

Hide thumbs Also See for IH 24 Kids:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 16
Presión
aprox. 52 dBA
acústica
(según DIN EN 27427 sección 26)
Conexión
230 V~; 50 Hz; 230 VA
eléctrica
Reino Unido: 240 V~; 50 Hz;
240 VA
Arabia Saudí: 220 V~; 60 Hz;
220 VA
Condiciones
Temperatura: de +10 °C a +40 °C
de funciona-
Humedad relativa del aire:
miento
del 10 al 95 %
Presión ambiental:
de 700 a 1060 hPa
Condiciones
Temperatura: de -25 °C a +70 °C
de almace-
Humedad relativa del aire:
namiento y
del 10 al 95 %
transporte
Presión ambiental:
de 700 a 1060 hPa
Rendimiento
1) Salida de aerosol: 0,11 ml
del aero-
2) Tasa de salida del aerosol:
sol según
0,07 ml/min
EN27427:2019
3) Volumen de llenado suministra-
basado en
do en porcentaje por minuto:
patrón de
3,5 %
ventilador para
4) Volumen residual: 1,68 ml
adultos con
5) Tamaño de las partículas
fluoruro de
(MMAD): 3,07 μm
sodio (NaF):
6) GSD (desviación estándar
geométrica): 2,03
7) RF (fracción pulmonar
<5 μm): 75 %
8) Amplio rango de partículas
(>5 μm): 25 %
9) Rango medio de partículas (de
2 a 5 μm): 47,8 %
10) Área de partículas pequeñas
(<2 μm): 27,2 %
El número de serie se encuentra en el aparato o
en el compartimento de las pilas.
Salvo modificaciones técnicas.
Diagrama de tamaño de partículas
Las mediciones se realizaron con una solución de
fluoruro sódico con un «Next Generation Impac-
tor» (NGI).
Así pues, el diagrama puede no ser aplicable
a suspensiones o medicamentos altamente
viscosos. Puede obtener más información del
fabricante de la medicación.
14. GARANTÍA/ASISTENCIA
Encontrará más información sobre la garantía y
sus condiciones en el folleto de garantía suminis-
trado.
Nota sobre la notificación de
incidentes
Para usuarios/pacientes en la Unión Europea
y sistemas regulatorios idénticos (Reglamento
sobre dispositivos médicos MDR (EU) 2017/745)
se aplica lo siguiente: si se produjera un inciden-
te grave durante o debido al uso del producto,
notifíquelo al fabricante y/o a su representante
autorizado y a la autoridad nacional respectiva
del Estado miembro en el que se encuentre el
usuario/paciente.
51

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents