Technische Gegevens; Garantie/Service - Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual

13. TECHNISCHE GEGEVENS

Model IH 24 Kids
Afmetingen
(b x h x d) 150 x 210 x 150 mm
Gewicht 1,28 kg
Werkdruk Ca. 0,8 - 1,55 bar
Vulcapaciteit Max. 8 ml
vernevelaar Min. 2 ml
Medicijn-
toevoer Ca. 0,35 ml/min
Geluidsdruk Ca. 52 dBA
(conform DIN EN 27427 para-
graaf 26)
Aansluiting op 230 V~; 50 Hz; 230 VA
het lichtnet VK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Saoedi-Arabië: 220 V~; 60 Hz;
220 VA
Omstandig- Temperatuur: +10 °C tot +40 °C
heden bij Relatieve luchtvochtigheid:
gebruik 10% tot 95%
Omgevingsdruk: 700 tot
1060 hPa
Omstandig- Temperatuur: -25 °C tot +70 °C
heden bij Relatieve luchtvochtigheid:
opslag en 10% tot 95%
transport Omgevingsdruk: 700 tot 1060 hPa
Aerosolwaar- 1) Aerosolafgifte: 0,11 ml
den conform 2) Aerosolafgiftesnelheid:
EN 27427:2019 0,07 ml/min
gebaseerd op 3) Afgegeven vulcapaciteit in
het ademha- procenten per min.: 3,5%
4) Restvolume: 1,68 ml
lingspatroon
voor volwas- 5) Deeltjesgrootte (MMAD):
senen met 3,07 μm
natriumfluoride 6) GSD (geometrische standaard-
(NaF): deviatie): 2,03
7) RF (respirabele fractie
< 5 μm): 75%
8) Groot deeltjesbereik (>5 μm):
25%
9) Gemiddeld deeltjesbereik (2 tot
5 μm): 47,8%
10) Klein deeltjesbereik (<2 μm):
27,2%
Het serienummer staat op het apparaat of in het
batterijvak.
Technische wijzigingen voorbehouden.
Diagram deeltjesgrootten
De metingen zijn verricht met een natriumfluori-
de-oplossing met een 'Next Generation Impactor'
(NGI).
Het diagram is mogelijk niet van toepassing op
suspensies of zeer viskeuze medicijnen. Meer in-
formatie hierover kunt u opvragen bij de fabrikant
van het betreffende medicijn.

14. GARANTIE/SERVICE

Meer informatie over de garantie en de garan-
tievoorwaarden vindt u in de meegeleverde
garantiebrochure.
Melding van incidenten
Voor gebruikers/patiënten in de Europese Unie
en bij identieke reguleringssystemen (verorde-
ning betreffende medische apparaten MDR (EU)
2017/745) geldt: Als zich tijdens of vanwege het
gebruik van het product een ernstig incident
voordoet, dient u dit te melden bij de fabrikant en/
of bij diens gemachtigde en bij de desbetreffen-
de nationale overheid van de lidstaat waarin de
gebruiker/patiënt zich bevindt.
112