Tekniske Data; Garanti / Service - Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual

13. TEKNISKE DATA

Model IH 24 Kids
Type IH 24
Mål
(B x H x D) 150 x 210 x 150 mm
Vægt 1,5 kg (med tilbehør)
Driftstryk ca. 0,8 - 1,55 bar
Forstøver -
påfyldnings- maks. 8 ml
volumen min. 2 ml
Medikament-
gennem-
strømning ca. 0,35 ml/min
Lydtryk ca. 52 dBA
Nettilslutning 230 V~; 50 Hz; 230 VA
Storbritannien: 240 V~; 50 Hz;
240 VA
Driftsmæssige Temperatur: +10 °C til +40 °C
forhold Relativ luftfugtighed:
15 % til 93 %
Omgivende tryk:
700 til 1060 hPa
Opbevarings- Temperatur: -25 °C til +70 °C
og transport- Relativ luftfugtighed:
betingelser 10 % til 95 %
Aerosolvær- 1) Aerosolmængde: 0,11 ml
2) Aerosolydelse: 0,07 ml/min
dier iht. EN
27427:2019 3) Procentdel af doseret fyldnings-
baseret på volumen pr. min. 3,5 %
ventilations- 4) Restvolumen: 1,68 ml
mønstre for 5) Partikelstørrelse (MMAD):
voksne med 3,07 μm
natriumfluorid 6) GSD (geometrisk standardafvi-
(NaF): gelse): 2,03
7) RF (respirabel fraktion < 5 μm):
75 %
8) Stort partikelområde (>5 μm):
25 %
9) Mellemstort partikelområde
(2 til 5 μm): 47,8 %
10) Lille partikelområde (<2 μm):
27,2 %
Serienummeret findes på apparatet eller i batteri-
rummet.
Ret til tekniske ændringer forbeholdes.
Diagram over partikelstørrelser
Målingerne er foretaget med en natriumfluoridop-
løsning med en "Next Generation Impactor" (NGI).
Derfor er diagrammet muligvis ikke anvendeligt for
suspensioner eller meget trægt flydende medika-
menter. Yderligere oplysninger herom kan du få
hos den pågældende producent af medikamentet.

14. GARANTI / SERVICE

Nærmere oplysninger om garantien og garantibe-
tingelserne findes i det medfølgende garantihæfte.
Oplysninger om indberetning af hæn-
delser
For brugere/patienter i EU og identiske regule-
ringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr
MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der
opstår en alvorlig hændelse under eller på grund
af brugen af produktet, skal du rapportere det til
producenten og/eller dennes autoriserede repræ-
sentant og de respektive nationale myndigheder i
den medlemsstat, hvor brugeren/patienten befin-
der sig.
122