Teknik Veriler; Garanti/Servis - Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual

13. TEKNİK VERİLER
Model IH 24 Kids
Boyutlar
(GxYxD) 150 x 210 x 150 mm
Ağırlık 1,28 kg
Çalışma ba-
sıncı yakl. 0,8 – 1,55 bar
Atomizer do- maks. 8 ml
lum hacmi min. 2 ml
İlaç akışı yakl. 0,35 ml/dak
Ses seviyesi yakl. 52 dBA
( DIN EN 27427 Bölüm 26 uya-
rınca)
Elektrik bağ- 230 V~; 50 Hz; 230 VA
lantısı BK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Suudi Arabistan: 220 V~; 60 Hz;
220 VA
Çalışma ko- Sıcaklık: +10°C ila +40°C
şulları Bağıl nem: %10 ila %95
Ortam basıncı: 700 ila 1060 hPa
Depolama Sıcaklık: -25 °C ila +70 °C
ve nakliye Bağıl nem: %10 ila %95
koşulları Ortam basıncı: 700 ila 1060 hPa
Sodyum florür 1) Aerosol çıkışı: 0,11 ml
(NaF) ile 2) Aerosol çıkış hızı:
yetişkin 0,07 ml/dak
solunumu 3) Dakikada yüzde olarak çıkan
paternine dolum hacmi: %3,5
dayalı olarak 4) Kalan hacim: 1,68 ml
EN 27427:2019 5) Parçacık büyüklüğü (MMAD):
standardına 3,07 μm
uygun aerosol 6) GSD (geometrik standart sap-
performansı: ma): 2,03
7) RF (akciğerle uyumlu fraksiyon
< 5 μm): %75
8) Büyük partikül aralığı (>5 μm):
%25
9) Orta partikül aralığı (2 ila 5 μm):
%47,8
10) Küçük partikül aralığı (<2 μm):
%27,2
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesin-
dedir.
Teknik değişiklik hakkı saklıdır.
Partikül büyüklükleri grafiği
Ölçümler bir "Next Generation Impactor" (NGI) ile
ve sodyum florür çözeltisi kullanılarak yapılmıştır.
Diyagram bu nedenle süspansiyonlar veya çok
koyu kıvamlı ilaçlar için geçerli olmayabilir. Bu-
nunla ilgili ayrıntılı bilgileri ilgili ilaç üreticisinden
alabilirsiniz.
14. GARANTİ/SERVİS
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri
cihazla birlikte verilen garanti broşüründe bulabi-
lirsiniz.
Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi
Avrupa Birliğinde ve aynı düzenleme sistemlerinde
(Tıbbi Ürünler Yönetmeliği MDR (AB) 2017/745)
bulunan kullanıcılar/hastalar için aşağıdakiler ge-
çerlidir: Ürünün kullanımı sırasında veya kullanımı
nedeniyle ciddi bir beklenmedik olayın meydana
gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya üre-
ticinin yetkilisine ve kullanıcının/hastanın bulundu-
ğu üye ülkenin yetkili kurumuna bildirin.
74