Otto Bock 4R118 Instructions For Use Manual page 65

3) Нагласете желаното преместване назад.
4) Подсигурете цилиндричните болтове с Loctite®, вкарайте ги в
продълговатите отвори и ги затегнете на кръст (момент на
затягане: 10 нм).
Свързващ блок за гилза,
ламинационна шайба
5R2
5R1=1, 5R1=2, 5R1=6
5R6=1, 5R6=2, 5R6=3
Монтаж на адаптора за гилза
► За свързване на плочката с адаптор за гилза използвайте бо­
лтове със скрита глава 501S41=M6x16.
Необходими материали: динамометричен ключ 710D20,
>
Loctite 241 636K13
1) Ако пирамидалният приемник/адапторът с пирамида мо­
гат да се въртят: Разположете притискащата пластина върху
адаптора.
2) Закрепете адаптора за свързващия компонент.
3) Опция: Подравнете пирамидалния приемник или адаптора с
пирамида.
4) Подсигурете винтовете с Loctite.
5) Завинтете задните два болта със скрита глава и ги затегнете
(момент на затягане: 12 нм).
6) Завинтете предните два болта със скрита глава и ги затегнете
(момент на затягане: 12 нм).
6 Почистване
1) Почистете продукта с мека влажна кърпа.
2) Подсушете с мека кърпа.
3) Оставете остатъчната влага да се изпари на въздух.
Цилиндричен болт
501T61=M6x12
501T61=M6x25
501T61=M6x30
7 Поддръжка
► След първите 30 дни използване подложете компонентите на
протезата на визуална проверка и проверка на функциите.
► По време на обичайната консултация проверете цялата проте­
за за износване.
► Извършвайте ежегодни проверки на безопасността.
8 Изхвърляне като отпадък
Продуктът не бива да се изхвърля навсякъде с несортирани бит­
ови отпадъци. Неправилното изхвърляне на отпадъци може да на­
вреди на околната среда и здравето. Спазвайте указанията на ко­
мпетентния орган за връщане, събиране и изхвърляне на отпа­
дъци във Вашата страна.
9 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на
страната на употреба и вследствие на това е възможно да има ра­
зличия.
9.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
9.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 за
медицинските изделия. CE декларацията за съответствие може да
бъде изтеглена от уебсайта на производителя.
9.3 Гаранция
Производителят предоставя за продукта търговска гаранция, ко­
ято започва да тече от датата на закупуване. Търговската гаранция
покрива дефекти, които се основават на доказани дефекти на мат­
ериалите, производството или конструкцията, и за тях може да се
65