Otto Bock 4R118 Instructions For Use Manual page 42

Montaż na nasadzie leja
> Zalecane narzędzia:
Klucz dynamometryczny 710D20, Loctite® 636K13
1) Należy wybrać śruby z łbem walcowym, odpowiednie do nasady
leja lub tarczy laminacyjnej (patrz tabela wyboru).
2) Płytę adaptera z otworami podłużnymi należy nałożyć na nasadę
leja lub płytę laminacyjną.
3) Należy ustawić wymagane przesunięcie do tyłu.
4) Śruby z łbem walcowym należy zabiezpieczyć preparatem
Loctite®, wsunąć do otworów podłużnych i dokręcić na krzyż
(moment dokręcenia: 10 Nm).
Nasada leja, tarcza laminacyj­
na
5R2
5R1=1, 5R1=2, 5R1=6
5R6=1, 5R6=2, 5R6=3
Montaż adaptera leja
► W celu połączenia płyty adaptera z adapterem leja należy zastoso­
wać śruby z łbem wpuszczanym 501S41=M6x16.
> Wymagane materiały: Klucz dynamometryczny 710D20, Locti­
te 241 636K13
1) W przypadku elementu ustalającego rdzenia nastawnego
lub rdzenia nastawnego, obrotowego: Płytę dociskową nałożyć
na adapter.
2) Adapter przyłożyć do komponentów łączących.
3) Opcjonalnie: Element ustalający rdzenia nastawnego lub rdzeń
nastawny ustawić.
4) Śruby zabezpieczyć za pomocą Loctite.
5) Wkręcić 2 tylne śruby wpuszczane i dokręcić (moment dokręce­
nia: 12 Nm).
6) Wkręcić 2 przednie śruby wpuszczane i dokręcić (moment dokrę­
cenia: 12 Nm).
42
Śruba z łbem walcowym
501T61=M6x12
501T61=M6x25
501T61=M6x30
6 Czyszczenie
1) Produkt czyścić wilgotną, miękką ścierką.
2) Produkt wytrzeć do sucha miękką ścierką.
3) Wilgotność resztkową wysuszyć na powietrzu.
7 Konserwacja
► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i
sprawdzić pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych
30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Nie wszędzie wolno wyrzucać produkt z niesegregowanymi odpadami
domowymi. Nieprawidłowa utylizacja może być szkodliwa dla środowi­
ska i zdrowia. Należy postępować zgodnie z instrukcjami właściwego
organu w danym kraju dotyczącymi procedur zwrotu, odbioru i usuwa­
nia odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosują­
cego i stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi­
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w
sprawie wyrobów medycznych. Deklarację zgodności CE można
pobrać ze strony internetowej producenta.