Otto Bock 50R236 Smartspine SI Instructions For Use Manual page 49

> A beteg áll.
> A hasi öv tépőzárja nyitva van.
> A húzóöv teljesen laza.
1) Opció - A nyomópárna behelyezése: Rögzítse a nyomópárnát a tépőzárral a bandázs belső
oldalára (lásd ezt az ábrát: 1).
2) A bandázst vezesse körbe a törzsön, majd egyenletes erővel húzza előre (lásd ezt az ábrát: 2).
3) Rögzítse a jobb oldali részt a hasi öv bal oldalára (lásd ezt az ábrát: 3). Ügyeljen arra, hogy a
tépőzárak egyenesen feküdjenek egymásra, és ne érjenek hozzá sem a ruházathoz, sem a bőr­
höz.
4) Húzza előre a húzóöv végét, majd tépőzárral rögzítse a hasi övre (lásd ezt az ábrát: 4).
5) Opció - A húzóöv lerövidítése: Húzza ki a zsebből a felcsévélő kártyát (lásd ezt az ábrát: 5),
tekerje a húzókötelet a kártya köré (lásd ezt az ábrát: 6), majd dugja vissza a felcsévélő kártyát
a zsebbe.
6) Opció - Húzóöv irányának módosítása balról jobbra: a húzóöv bal oldalról jobb oldalra
helyezhető, ha felhelyezéskor az ortézist 180°-kal elfordítják.
4.3 Tisztítás
MEGJEGYZÉS
A nem megfelelő tisztítószerek használata
Termék rongálódása a nem megfelelő tisztítószer használata miatt
► Csak az engedélyezett tisztítószerekkel tisztítsa a terméket.
Tisztítsa meg rendszeresen a bandázst:
1) Zárja le az összes tépőzárat.
2) A bandázst 30 °C-os meleg vízben, kereskedelmi forgalomban kapható kímélő mosószerrel,
kézzel mossa ki.
3) Jól öblítse ki a bandázst.
4) Levegőn szárítsa. Ne tegye ki közvetlen hőhatásnak (pl. napsugárzás, kályha vagy meleg fűtő­
test).
5 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
6 Jognyilatkozatok
A jogi feltételek a felhasználó ország adott nemzeti jogának hatálya alá esnek és ennek megfelelő­
en változhatnak.
6.1 Helyi jognyilatkozatok
A kizárólag egyes országokban alkalmazandó jognyilatkozatok ebben a fejezetben találhatók a
felhasználó ország hivatalos nyelvén.
6.2 Felelősség
A gyártót akkor terheli felelősség, ha a terméket az ebben a dokumentumban foglalt leírásoknak
és utasításoknak megfelelően használják. A gyártó nem felel a jelen dokumentum figyelmen kívül
hagyásával, különösen a termék szakszerűtlen használatával vagy nem megengedett módosításá­
val okozott károkért.
6.3 CE-megfelelőség
A termék megfelel az Európai Parlament és a Tanács (EU) orvostechnikai eszközökről szóló
2017/745 rendelete követelményeinek. A CE megfelelőségi nyilatkozat letölthető a gyártó webol­
daláról.
49