Otto Bock 50R236 Smartspine SI Instructions For Use Manual page 23

> O paciente encontra-se em pé.
> O fecho de velcro do cinto abdominal está aberto.
> O cinto de tensão está completamente solto.
1) Opcionalmente - Uso da pelota: fixar a pelota com o velcro no lado interior da órtese (veja a
fig. 1).
2) Passar a órtese em torno do tronco e puxá-la para a frente aplicando a mesma força (veja a
fig. 2).
3) Fixar a parte direita na parte esquerda do cinto abdominal (veja a fig. 3). Certificar-se de que
as superfícies do fecho de velcro estejam exatamente sobrepostas, sem entrar em contato
com a roupa ou a pele.
4) Puxar a extremidade do cinto de tensão para a frente e prendê-la no velcro do cinto abdomi­
nal (veja a fig. 4).
5) Opcionalmente - Diminuição do cinto de tensão: tirar a plaqueta de enrolamento do bolso
(veja a fig. 5), enrolar o cinto de tensão em torno da plaqueta (veja a fig. 6) e recolocá-la no
bolso.
6) Opcionalmente - Troca da direção do cinto de tensão, da esquerda para a direita: O
cinto de tensão pode ser mudado do lado esquerdo para o direito, virando a órtese em 180°.
4.3 Limpeza
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autorizados.
►
Limpar regularmente a órtese:
1) Fechar todos os fechos de velcro.
2) Lavar a órtese em água quente a 30 °C e sabão comum para roupas delicadas e à mão.
3) Enxaguar bem a órtese.
4) Deixar secar ao ar. Evitar a incidência direta de calor (p. ex., através de radiação solar, calor
de fornos ou de aquecedores).
5 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
6 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
6.1 Notas legais locais
As notas legais vigentes exclusivamente em determinados países encontram-se neste capítulo
na língua oficial do país, em que o produto está sendo utilizado.
6.2 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
6.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos.
A declaração de conformidade CE pode ser baixada no website do fabricante.
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