Download Print this page

Otto Bock 50R236 Smartspine SI Instructions For Use Manual page 33

Hide thumbs Also See for 50R236 Smartspine SI:

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 7
3) Fastgør den højre del på den venstre del af mavebæltet (se ill. 3). Sørg for, at burrebåndene
ligger lige oven på hinanden og ikke er i kontakt med tøj eller hud.
4) Træk enden af spændestroppen fremad og fastgør den på mavebæltet (se ill. 4).
5) Som option - Afkortning af spændestroppen: Træk viklekortet ud af lommen (se ill. 5), vikl
spændestroppen rundt om viklekortet (se ill. 6) og stik viklekortet i lommen igen.
6) Som option - ændring af spændestroppens retning fra venstre til højre: Spændestrop­
pen kan flyttes fra den venstre til den højre side ved at dreje ortosen 180°, når den anlægges.
4.3 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
Vask bandagen jævnligt:
1) Luk alle burrebåndslukninger.
2) Vask bandagen i hånden i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel.
3) Skyl bandagen grundigt.
4) Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne eller radiatorer).
5 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
6 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
6.1 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande, fin­
des efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.
6.2 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
6.3 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om medi­
cinsk udstyr. CE-overensstemmelseserklæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2020-03-10
Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar produktet i bruk, og vær oppmerksom på sik­
kerhetsanvisningene.
Instruer brukeren i sikker bruk av produktet.
Henvend deg til produsenten hvis du har spørsmål om produktet eller det oppstår proble­
mer.
Norsk
33

Advertisement

loading