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8 Mantenimiento
AVISO
Apertura indebida del producto
Daños en los componentes
► No abra el producto por su parte inferior.
INFORMACIÓN
Dependiendo del paciente, es posible que el producto se vea someti
do a una carga elevada.
► Reduzca los intervalos de mantenimiento de acuerdo con las cargas
estimadas.
El fabricante recomienda realizar un control semestral del funcionamiento y
del desgaste de las articulaciones ortésicas.
Las piezas de repuesto están detalladas en el apartado "Componentes" del
capítulo "Descripción del producto".
9 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacio
nales vigentes.
10 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país
correspondiente al usuario y pueden variar conforme al mismo.
10.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a
lo descrito e indicado en este documento. El fabricante no se responsabiliza
de los daños causados debido al incumplimiento de este documento y, en
especial, por los daños derivados de un uso indebido o una modificación no
autorizada del producto.
10.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relati
va a productos sanitarios. Sobre la base de los criterios de clasificación se
gún el anexo IX de la directiva, el producto se ha clasificado en la clase I. La
declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante bajo su pro
pia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
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