af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt
ændring af produktet.
10.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2019-09-11
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
► Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
► Ta vare på dette dokumentet.
Bruksanvisningen gir deg viktig informasjon om bearbeidingen av den dyna
miske enheten 17BK2*.
2 Produktbeskrivelse
2.1 Tilgjengelige størrelser
INFORMASJON
Størrelsesvalget til den dynamiske enheten 17BK2* skjer analogt til valget
av størrelsen til ortoseleddet 17BK1*.
Dynamisk enhet
17BK2=L4/=R4
17BK2=L3/=R3
17BK2=L2/=R2
17BK2=L1/=L1
70
for ortoseledd 17BK1
17BK1=L4/=R4
17BK1=L3/=R3
17BK1=L2/=R2
17BK1=L1/=R1
Norsk