7 Mantenimiento
INFORMACIÓN
Dependiendo del paciente, es posible que el producto se vea someti
do a una carga elevada.
► Reduzca los intervalos de mantenimiento de acuerdo con las cargas
estimadas.
Para este producto, el fabricante exige realizar al menos un control semes
tral del funcionamiento y del desgaste.
Utilice exclusivamente lubricante 633F7.
Sustituir el bulón pasador
1) Afloje el tornillo de articulación y extraiga el bulón pasador.
2) Utilice el escariador para escariar el orificio de la pletina de articulación
y el orificio del estribo de pie a la medida del nuevo bulón pasador.
3) Monte la articulación ortésica con el tornillo de articulación y el nuevo
bulón pasador.
4) Limpie la rosca de las uniones atornilladas con un limpiador desengra
sante y fíjelas con Loctite 241.
8 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacio
nales vigentes.
9 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país
correspondiente al usuario y pueden variar conforme al mismo.
9.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a
lo descrito e indicado en este documento. El fabricante no se responsabiliza
de los daños causados debido al incumplimiento de este documento y, en
especial, por los daños derivados de un uso indebido o una modificación no
autorizada del producto.
9.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias del Reglamento de Productos Sanitarios
UE 2017/745. La declaración de conformidad de la CE puede descargarse
en el sitio web del fabricante.
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