Otto Bock 50R230 Smartspine TLSO Instructions For Use Manual page 55

Hide thumbs Also See for 50R230 Smartspine TLSO:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 9
A páciens figyelmét fel kell hívni arra, hogy a terméket minden egyes használat előtt el­
lenőriznie kell, jól működik-e, nem rongálódott vagy kopott-e valahol.
A páciens figyelmét fel kell hívni arra, hogy a termék nem használható tovább, amennyi­
ben bármely részén kopás (pl. repedések, alakváltozások, rossz illeszkedés) vagy rongá­
lódás észlelhető.
>
A paciens áll.
>
A mellkastámaszon lévő clip-csat és a hasi öv tépőzárja egyik oldalon nyitva vannak.
>
A vonókötél teljesen lazára van engedve.
1) Az ortézist a nyitott oldalán keresztül vegye fel.
2) Zárja össze a hasi övet (ld. 8 ábra).
3) Zárja össze a clip-csatot (ld. 9 ábra).
4) Húzza előre a vonókötelet és tépőzárazza rá a hasi övre (ld. 10 ábra).
4.4 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében megrongálódhat.
A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztítani.
Az ortézist rendszeresen tisztítani kell.
1) Az összes tépőzárat zárja be.
2) Az ortézist 30 C°-os vízben, a kereskedelemben kapható finommosószerrel kézzel lehet kimos­
ni.
3) Az ortézist jól öblítse ki.
4) A levegőn szárítsa meg. Kerülje el a közvetlen hőhatást (pl. napsugárzás, kályha vagy meleg
fűtőtest).
5 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
6 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá rendelt, ennek megfelelően változ­
hat.
6.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen dokumentumban sze­
replő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen
dokumentum figyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg nem
engedett átalakítása nyomán következnek be.
6.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Direktíva rendelkezései­
nek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján
ezt a terméket az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos felelős­
sége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
6.3 Lokális jogi tudnivalók
Jogi tudnivalók, melyek kizárólag egyes országokba kerülnek alkalmazásra, jelen fejezetben találhatók az illető alkal­
mazó ország nyelvén.
Ottobock | 55

Hide quick links:

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents