Otto Bock 50R230 Smartspine TLSO Instructions For Use Manual page 18

► Il paziente deve essere informato della necessità di recarsi immediatamente da un medi­
co nel caso in cui notasse cambiamenti inusuali (p. es. aumento dei disturbi).
4.1 Scelta della misura
1) Misurare la circonferenza della vita circa 2 cm al di sopra della cresta iliaca.
2) Determinare la misura dell'ortesi (vedere tabella misure).
4.2 Adattamento
> Il paziente è in piedi.
> Le clip di chiusura sulla valva toracica sono aperte.
> Le chiusure a velcro della cintura addominale sono aperte.
> Il tirante a corda è completamente allentato.
1) Posizionare al centro la piastra della schiena dell'ortesi e posare le cinture sopra le spalle (v.
fig. 1).
2) Opzione: adattare in altezza la posizione della cintura addominale. Sganciare dal velcro il
"Mechanical Advantage Pulley System" (sistema meccanico a carrucola) sulla piastra della
schiena e spostarlo (v. fig. 2).
INFORMAZIONE: Verificare che la posizione delle cinture a velcro sia la stessa su en­
trambi i lati.
3) Opzione: rimuovere entrambe le piastre laterali.
4) Posizionare al centro la piastra addominale e stringere la cintura addominale (v. fig. 3).
5) Estrarre il pulsante a molla e regolare la valva toracica in modo tale che le pelotte poggino
sotto la clavicola (v. fig. 4).
6) Opzione: adattare l'asta della valva toracica piegandola (v. fig. 5).
7) Chiudere le clip di chiusura e regolare la lunghezza delle cinture (v. fig. 6).
8) Opzione: aprire la chiusura a velcro a Y delle cinture e accorciare la lunghezza delle cinture
(v. fig. 7).
4.3 Applicazione
CAUTELA
Contatto diretto tra epidermide e prodotto
Irritazioni della pelle dovute a sfregamento o formazione di sudore
► Non indossare il prodotto a diretto contatto con la pelle.
CAUTELA
Applicazione errata o troppo stretta
Un'applicazione errata o troppo stretta del prodotto può comportare la comparsa di punti di
pressione localizzati e la compressione di vasi sanguigni e nervi
► Verificare la corretta applicazione e posizione dell'ortesi.
AVVISO
Utilizzo di un prodotto usurato o danneggiato
Azione limitata
► Informare il paziente sulla necessità di controllare prima di ogni utilizzo che il prodotto
funzioni bene, non sia usurato o danneggiato.
► Richiamare l'attenzione del paziente sul fatto che il prodotto non deve essere più utilizza­
to se presenta, anche parzialmente, segni di usura (tagli, deformazioni, cattiva aderenza,
ecc.) o danneggiamento.
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