Otto Bock 50R230 Smartspine TLSO Instructions For Use Manual page 37

FORSIGTIG
Forkert eller for stram anlæggelse
Hvis produktet sidder forkert eller for stramt, kan det medføre lokale tryksymptomer, indsnævre­
de blodkar og nerver
► Kontroller, at ortosen sidder korrekt i enhver henseende.
BEMÆRK
Anvendelse af et slidt eller beskadiget produkt
Begrænset virkning
► Gør patienten opmærksom på, at denne skal kontrollere produktet for funktionsdygtig­
hed, slitage og skader før hver brug.
► Gør patienten opmærksom på, at produktet ikke længere må anvendes, hvis produktet
eller en del af produktet viser tegn på slitage (f.eks. revner, deformeringer, dårlig pas­
form) eller skader.
> Patienten står opret.
> Klip-lukningen på thorax-støtten og mavebæltets burrebåndslukning er åbnet i en side.
> Snoretrækket hænger løst.
1) Tag ortosen på gennem den åbne side.
2) Luk mavebæltet (se ill. 8).
3) Luk klip-lukningen (se ill. 9).
4) Træk enden af snoretrækket fremad og sæt det fast på mavebæltet (se ill. 10).
4.4 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
►
Vask ortosen jævnligt:
1) Luk alle burebåndslukninger.
2) Vask ortosen i hånden i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel.
3) Skyl ortosen grundigt.
4) Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne eller radiatorer).
5 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
6 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
6.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
6.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
Ottobock | 37