Rengöring Och Desinficering; Manuell Rengöring Och Desinficering; Kassering Av Den Medicintekniska Enheten; Tekniska Data - Dräger MP04551 Instructions For Use Manual

Rengöring och desinficering
VARNING
Risk för infektion
Återanvändbara produkter måste rengöras.
Annars finns det en ökad risk för infektioner
och produkternas funktion kan försämras.
– Följ sjukhusets hygieniska riktlinjer.
– Använd godkända procedurer för
rengöring.
– Rengör återanvändbara produkter före varje
användning.
– Följ tillverkarens anvisningar om
rengörings- och desinfektionsmedel.
VARNING
Risk vid produkter med fel
Återanvändbara produkter kan uppvisa tecken
på slitage, så som sprickor, deformering,
missfärgningar eller avflagning.
Kontrollera eventuella tecken på slitage och
byt ut vid behov.
VARNING
Risk för spänningssprickbildning
Använd inte desinficeringsmedel eller
rengöringsmedel innehållande alkohol.
Observera sjukhusets hygieniska riktlinjer.
Kontroll av procedurer och medel
Rengöring och desinfektion av medicintekniska
enheter har testats med följande procedurer och
rengöringsmedel. Följande desinficeringsmedel
uppvisade god materialkompatibilitet vid tiden för
testet:
®
– Dismozon pur från Bode Chemie GmbH & Co
®
– Buraton 10 F från Schülke & Mayr
Bruksanvisning Flödesmätare
Manuell rengöring och desinficering
Manuell desinficering bör helst utföras med
aldehydbaserade desinficeringsmedel.
För desinficeringsmedel, se rådande landsspecifika
förteckningar. Listan från Verbund für Angewandte
Hygiene (VAH - German Association for Applied
Hygiene) gäller i tysktalande länder.
Tillverkaren ansvarar för desinficeringsmedlets
sammansättning, vilken kan förändras med tiden.
Följ noga tillverkarens information om
desinficeringsmedlet.
Utför manuell rengöring och desinficering
 Avlägsna spill med en trasa som doppats i
desinficeringsmedel.
VARNING
Inträngande vätska kan orsaka fel eller skada
på utrustningen, vilket kan utsätta patienten för
fara. Desinficera enheten endast genom att
torka ytan och se till att inga vätskor tränger in
i enheten.
1 Utför ytdesinficering
2 Efter att medlet har verkat, avlägsna
desinficeringsrester.
Kassering av den
medicintekniska enheten
Vid avfallshantering av den medicintekniska
produkten:
 Kontakta lämpligt avfallshanteringsföretag för
korrekt kassering.
 Följ tillämpliga lagar och föreskrifter.

Tekniska data

Miljöförhållanden
Under användning
Temperatur 10 °C till 40 °C
(50 °F till 104 °F)
Atmosfäriskt 700 till 1200 hPa
tryck (10,2 till 17,4 psi)
Relativ fuktighet 0 till 95 %, ingen
kondensation
Under lagring och transport
Temperatur –20 °C till 70 °C
(–4 °F till 158 °F)
Atmosfäriskt 800 till 1200 hPa
tryck (11,6 till 17,4 psi)
Relativ fuktighet 0 till 90 %, ingen
kondensation
Produktens egenskaper
Driftstryck 4,5 bar (65,3 psi)
Inställningsintervall 0,5 till 4 L/min
2 till 10 L/min
2 till 16 L/min
4 till 32 L/min
Flödets exakthet vid: ±15 % (motsvarande
4,5 bar (65,3 psi)* lägsta inställningsvärde)
(1013 hPa/20 °C/68 °F)** ±10 % (alla övriga
inställningsvärden)
Enhetsegenskaper
Skruvgänga för tillbehör
Syre M 34 x 1,5 eller
9/16"-adapter
Air (luft) M 32 x 1,5
Svenska
71