Käyttöohje - Otto Bock 4R10 Quickchange Instructions For Use Manual

ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte endringer på pro­
duktet.
12.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr.
Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i
henhold til dette direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor ut­
stedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
1 Asiakirjaa koskevia huomautuksia
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen pvm: 2018-04-13
► Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi ennen tuotteen käyttöä.
► Huomioi turvaohjeet välttääksesi tapaturmia ja tuotevahinkoja.
► Perehdytä käyttäjä tuotteen asianmukaiseen ja vaarattomaan käyttöön.
► Säilytä tämä asiakirja.
TIEDOT
Kuvissa näkyviä proteesikomponentteja ja proteesia käytetään malleina ylei­
sen menettelyn esittämiseksi. Potilasta varten valikoitujen proteesikompo­
nenttien käyttöohjeet sisältävät yksityiskohtaisia tietoja, ja niitä on sovelletta­
va proteesin valmistuksessa.
Tämä asiakirja ja tuote on tarkoitettu yksinomaan proteesin valmistukseen
apuvälineteknikkojen toimesta, joilla on asiantuntemusta alaraajan proteti­
soinnista.
1.1 Käyttöohjeen varoitussymbolien selitys
Mahdollisia tapaturman- ja loukkaantumisvaaroja koskeva
HUOMIO
varoitus.
Mahdollisia teknisiä vaurioita koskeva varoitus.
HUOMAUTUS
1.2 Kuvissa näkyvien kuvamerkkien selitykset
Kuvien numerointi
1
Määrätty järjestysnumerointi
1
102
Viittaus asiaan kuuluvan luvun nume­
roon
Jonkin kuvan osien numerointi
1
Suomi