Otto Bock 17CF1 Series Instructions For Use Manual page 35

13) Para os furos na concha da órtese com rosca M4, utilizar uma broca de 4 mm e com rosca
M5, uma broca de 5 mm (veja a fig. 16).
14) Transferir os orifícios de perfuração para a lâmina de fibra de carbono (veja a fig. 17).
15) Para a porca de solda 502E3 com rosca M4, perfurar um orifício de 5 mm e com rosca M5,
perfurar um orifício de 6,5 mm (veja a fig. 18).
16) Rebarbar a perfuração com um escareador 726S9=90x11,5 (veja a fig. 19).
17) Inserir a porca de solda (veja a fig. 20). Para um assento ideal das perfurações, parafusar a
parte superior, para testar e verificar a posição dos orifícios restantes. Repetir as etapas de
trabalho 14 até 16.
18) Montar a lâmina de fibra de carbono com a órtese, usando os parafusos fornecidos, as arrue­
las rosetas e as porcas de solda e fixar com Loctite 241 (veja a fig. 21).
19) A Ottobock recomenda que a linha de carga sagital percorra aprox. 15 mm à frente do ponto
de articulação monocêntrica segundo Nietert (veja a fig. 22).
6 Limpeza
Limpar a articulação imediatamente após o contato com água salgada, clorada ou contendo sa­
bão, ou quando estiver suja (por ex., areia).
1) Lavar o produto com água doce pura.
2) Secar o produto com um pano ou deixar secar ao ar. Evitar a incidência direta de calor (por
exemplo, calor de fornos e aquecedores).
7 Manutenção
INFORMAÇÃO
Possivelmente, o produto estará exposto a uma carga maior conforme o paciente.
► Diminua os intervalos de manutenção de acordo com as cargas esperadas.
Para este produto, o fabricante prescreve um controle semestral quanto ao funcionamento e des­
gaste.
As peças sobressalentes encontram-se descritas no capítulo Descrição do produto na seção
"Componentes".
8 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos.
A declaração de conformidade CE pode ser baixada no website do fabricante.
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