Otto Bock 3E80 Instructions For Use Manual page 109

8.1 バッテリーの交換
> 必要な工具と材料：
マイナスドライバー、710H10=2x3 調整用レンチ
> この時、装着者には義足を外してもらいます。
1) 膝継手の正面カバーを開けます（画像参照 2）。
2) バッテリーコンポーネント内でバッテリーを固定していた2本のネジを緩めます（画像参照
2）。
3) 上部左側のすき間にてこなどを使用して、バッテリーコンポーネントから古いバッテリーを
取り出します（画像参照 3）。
4) カバーを鋭角に曲げないように注意しながら、バッテリーコンポーネント内にバッテリーを
収めます（画像参照 3）。
5) 同梱の2本のネジで、バッテリーコンポーネント内にバッテリーを固定します（画像参照
4）。
→ バッテリーを取付けると信号音が1回鳴ります。
6) 膝継手のカバーを閉じてください。
9 廃棄
本製品は通常の家庭ゴミと一緒に処分することはできません。 お住まいの地域の規定に
従わずに廃棄された場合、健康や環境に有害な影響を及ぼすおそれがあります。 義手の
廃棄および回収に関しては、各自治体の指示に従ってください。
10 法的事項について
法的要件についてはすべて、ご使用になる国の国内法に準拠し、それぞれに合わせて異なること
もあります。
10.1 保証責任
オットーボック社は、本書に記載の指示ならびに使用方法に沿って製品をご使用いただいた場合
に限り保証責任を負うものといたします。 不適切な方法で製品を使用したり、認められていない
改造や変更を行ったことに起因するなど、本書の指示に従わなかった場合の損傷については保証
いたしかねます。
10.2 登録商標
本書に記載された製品名はすべて、各商標法に準拠し、その権利は所有者に帰属します。
商標をはじめ商号ならびに会社名はすべて登録商標であり、その権利は所有者に帰属します。
本書に記載の商標が明らかに登録商標であることことが分らない場合でも、第三者が自由にその
商標を使用することは認められません。
10.3 ＣＥ整合性
本製品は、欧州医療機器指令93/42/EECの要件を満たしています。
表Ⅸの分類基準により、医療機器クラスⅠに分類されています。 オットーボック社は、本製品が
欧州指令の付表VIIの基準に適合していることを自らの責任において宣言いたします。
上記のCE整合性宣言は日本の法規では適用されません。日本においては、本製品は医療機器の分
野には分類されていません。
11 テクニカル データ
製品番号
重量 (g)
アライメント基準点までの近位システムハイ（mm）
遠位最小システムハイ(mm)
近位接続
遠位接続
本製品は、欧州指令の付
3E80
1280
25
228 [2R58、2R77]
ピラミッドアダプター
チューブ クランプ、34 mm Ø
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