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Mtk B
rotoCol
loodpressure Module
GE Healthcare
Die durchgeführten und nachfolgend dokumentierten Prüfungen sind das Ergebnis einer messtechnischen
Kontrolle gemäß DIN EN 1060-1 und DIN EN 1060-3, ergänzt durch gerätespezifische Zusatzanforderungen
von GEMS IT.
Geprüftes
Ergometer
Letzte Kalibrierung:
Da bei der messtechnischen Kontrolle Ihres Medizinproduktes das Medizinproduktebuch nicht vorlag,
werden Sie gebeten, die nachstehenden Angaben für Ihre Dokumentation zu verwenden.
Durchgeführte Prüfung Prüfergebnis/ermittelte Werte
1. Sichtprüfung:
2. Funktionsprüfung:
3. Luftundichtheits-
prüfung
[< 6 mmHg/min.]
4. Anzeigefehler des
Manschettendrucks
(nach Aufpumpen
ca. 3 Sek. abwarten)
eingesetzte Prüf-/Messmittel
- Kalibriertes Druckmessgerät
- Patientensimulator für Blutdruck
- Sonstige
- Sonstige
- Sonstige
bestanden
nicht bestanden
Jahr der nächsten turnusmäßigen messtechnischen Kontrolle:
Datum: ______________________
GE Medical Systems Information Technologies GmbH, Munzinger Str. 5, D-79111 Freiburg, Germany
- 140 -
e
rgoMeter
Only valid for Germany!
Prüfprotokoll über die Ergebnisse
der messtechnischen Kontrolle
gemäß §11, MPBetreibV
Blutdruckmessgerät im Ergometer
:
Typ:
___________
Datum:
___________
i.O.
BDM-Werte:
systolisch:
_________
diastolisch:
_________
Pulsrate:
_________
Druckabfall (50 mmHg): _______ mmHg/min.
Druckabfall (300 mmHg): _______ mmHg/min.
[ ± 3 mmHg]
mmHg
0
50
100 150 200 250 300
Bezeichnung, Typ
Bemerkungen:
Unterschrift
eBike II, eBike II L, eBike II EL
(o
g
nly valId for
erMany
Prüfprotokollnr.:
_______________
Serien Nr.:
Bemerkungen
n.i.O.
mmHg
Proband
mmHg
min
Patientensimulator
-1
Seriennummer
: __________________________
!)
Blatt 1 von 1
___________
20_ _
2018112-069 Rev. F
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